國產(chǎn)的細胞培養(yǎng)瓶一般蓋子都是封閉的,，不帶內(nèi)墊,，常用于密閉培養(yǎng)，可保證其密閉性,；進口的培養(yǎng)瓶的蓋子樣式比較多：密閉蓋,、聚酯蓋,、透氣蓋、隔墊蓋等,。
密閉蓋的性能和國產(chǎn)的是相同的,，聚酯蓋常用于開放培養(yǎng)，只需輕輕旋松瓶蓋便可保證瓶內(nèi)氣體與環(huán)境中氣體的交換,。
透氣蓋是在瓶蓋中加了0.2μm疏水濾膜,，提供無菌氣體交換，減少污染的風險,。
常用于開放培養(yǎng),，推薦用于CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng),，尤其適用于需要長期培養(yǎng)的實驗。
隔墊蓋是在隔墊上帶有預切割口,，這樣可以使吸嘴（或者5ml以下規(guī)格的移液管）穿插隔墊進行加液,、吸液或者收獲細胞，減少污染的機會,，維持培養(yǎng)瓶封閉無菌的環(huán)境,。

培養(yǎng)瓶和培養(yǎng)皿的區(qū)別
培養(yǎng)瓶適合長期培養(yǎng)、傳代,、作為種子細胞,。
 不易污染。

培養(yǎng)皿和培養(yǎng)板適合在各種實驗中選用,，臨時培養(yǎng),。

培養(yǎng)面積T25約為25，T75為75,。
6孔板,、10/孔。
12孔板4/孔,。

培養(yǎng)瓶和培養(yǎng)皿的區(qū)別在于,，安全系數(shù)的高低、培養(yǎng)細胞數(shù)量的多少,。
個人感覺培養(yǎng)瓶的安全系數(shù)更高,，操作也比較方便。
培養(yǎng)瓶瓶可以用來做相對大規(guī)模的培養(yǎng)或比較容易被污染的細胞,。
而培養(yǎng)皿比較適合小規(guī)模的培養(yǎng)或做一些對照分析實驗,。


細胞在細胞培養(yǎng)瓶長成致密單層后，已基本上飽和,，為使細胞能繼續(xù)生長，同時也將細胞數(shù)量擴大,，就必須進行傳代（再培養(yǎng)）,。
傳代培養(yǎng)也是一種將細胞保存下去的方法。
同時也是利用培養(yǎng)細胞進行各種實驗的必經(jīng)過程,。
懸浮性細胞直接分瓶就可以,，而貼壁細胞需經(jīng)消化后才能分瓶。
具體操作步驟如下：
將長滿細胞的細胞培養(yǎng)瓶中原來的培養(yǎng)液棄去,。

加入0.5—1ml 0.25％胰酶溶液,，使瓶底細胞都浸入溶液中。

瓶口塞好橡皮塞,，放在倒置鏡下觀察細胞,。
隨著時間的推移,，原貼壁的細胞逐漸趨于圓形，在還未漂起時將胰酶棄去,，加入10ml培養(yǎng)液終止消化,。
觀察消化也可以用肉眼，當見到瓶底發(fā)白并出現(xiàn)細針孔空隙時終止消化,。
一般室溫消化時間約為1—3分鐘,。

用吸管將貼壁的細胞吹打成懸液，分到另外兩到三瓶中,，實踐培養(yǎng)液塞好橡皮塞,，置37℃下繼續(xù)培養(yǎng)。
第二天觀察貼壁生長情況,。

以上是細胞培養(yǎng)瓶在細胞傳代中的應用,，消化液的配制方法如下：稱取0.25克胰酶蛋白酶（活力為1：250），加入100ml無Ca2+,、Mg2+的Hank’s液溶解,，濾器過濾除菌，4℃保存,，用前可在37℃下回溫,。
胰酶溶液中也可加入EDTA，使終濃度達0.02％,。


細胞培養(yǎng)瓶的分類：
培養(yǎng)瓶的瓶頸也有多種樣式,，有直頸、斜頸,、角度頸,、三角形、矩形,。

直頸：可以減少培養(yǎng)基因晃動而流到瓶蓋里,；
斜頸：易于傾注，移液管或者細胞刮容易進入瓶體,；
角度頸：移液管或者細胞刮易于進入瓶身,，并且可減少培養(yǎng)基因晃動而流到瓶蓋；
三角形：移液管或細胞刮更易達到瓶角,，寬底增加穩(wěn)定性,；
矩形：斜頸的矩形培養(yǎng)瓶瓶底至瓶頸是一個坡度設計，易于傾注,，移液管或者細胞刮容易進入瓶體,，大部分斜頸瓶都有一個裙邊以增加穩(wěn)定性。
直頸和角度頸的矩形培養(yǎng)瓶整個瓶底都是培養(yǎng)面,，節(jié)省空間并減少培養(yǎng)基因晃動而流到瓶蓋,。


培養(yǎng)瓶主要分類
按細胞對產(chǎn)品的貼壁要求分為三類：
普通型適合細胞和組織的懸浮培養(yǎng),；
標準型具有良好的細胞貼壁性能，適用于細胞的貼壁生長,；
型表面含有含氮官能團,，能促進某些細胞(如細胞)的貼壁、生長和分化,。

按瓶子外形分為：
寬體培養(yǎng)瓶,；
三角培養(yǎng)瓶；
斜頸培養(yǎng)瓶,。

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