1,、GB 標(biāo)準(zhǔn)
1）對(duì)醫(yī)用一次性防護(hù)服的測(cè)試項(xiàng)目比較全面,，對(duì)阻燃性能,、皮膚刺激性和環(huán)氧乙烷殘留次做出規(guī)定,。
2） 在醫(yī)用一次性防護(hù)服的舒適性方面，GB 19082—2009 規(guī)定防護(hù)服材料的透濕量應(yīng)不低于2500 g /( m2·d) ,，按人體表面每蒸發(fā)1 g 水分帶走熱量約243J 計(jì)算,，蒸發(fā)水分2500g可帶走6075.00J 熱量，遠(yuǎn)低于NFPA 1999: 2008 的要求,。
3)與美國(guó)及歐盟標(biāo)準(zhǔn)比較,，GB 對(duì)防護(hù)服關(guān)鍵部位靜水壓的要求為不低于1.67 kPa，且只測(cè)試防護(hù)服關(guān)鍵部位材料的斷裂強(qiáng)力,，沒(méi)有對(duì)脹破強(qiáng)力,、接縫強(qiáng)力、刺破強(qiáng)力做出規(guī)定,。
2,、 YY/T 和BS EN 13795: 2011+A1: 2013 標(biāo)準(zhǔn)
都針對(duì)一次性非織造手術(shù)衣、手術(shù)洞巾、隔離衣等防護(hù)服,，且前者在制定過(guò)程中參考了后者,，故兩者的測(cè)試項(xiàng)目和指標(biāo)要求均相同。
3,、BS EN 13795:2011+ A1: 2013 標(biāo)準(zhǔn)
在注重防護(hù)服材料防水性的同時(shí),，對(duì)各類(lèi)微生物、顆粒和落絮的要求尤為關(guān)注,，而且對(duì)防護(hù)服材料在干態(tài)和濕態(tài)下的各項(xiàng)性能分別做出要求,。
4、NFPA 1999: 2008 標(biāo)準(zhǔn)
對(duì)急救醫(yī)用防護(hù)服的防護(hù)性能及力學(xué)性能的要求非常嚴(yán)格,，要求防護(hù)服材料能夠阻隔病毒穿透且在一定條件下不會(huì)破損,。另外，該標(biāo)準(zhǔn)對(duì)急救醫(yī)用防護(hù)服的整體熱舒適性做出要求,，但是對(duì)皮膚刺激性和環(huán)氧乙烷殘留量等未做出規(guī)定,。
5、 AAMI PB70: 2012 標(biāo)準(zhǔn)
針對(duì)醫(yī)療環(huán)境下防護(hù)服的液體阻隔性能提出了較高要求,，但是對(duì)防護(hù)服的舒適性和物理力學(xué)性能沒(méi)有規(guī)定,。該標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)不同的使用環(huán)境及不同部位將防護(hù)要求分為4 個(gè)等級(jí)，并將防護(hù)服分割成4 個(gè)區(qū)域,。外科手術(shù)衣的前面( 區(qū)域A,、B 和C) 至少應(yīng)具備1 級(jí)防護(hù)性能，其背面( 區(qū)域D) 可以是非防護(hù)性的,，但在手術(shù)過(guò)程中要一直保持干燥,，2 個(gè)區(qū)域之間的接縫至少應(yīng)具備防護(hù)性能較差的這個(gè)區(qū)域的防護(hù)等級(jí),，結(jié)合了實(shí)際使用要求,。
特性 a. 具有普通 sms 產(chǎn)品的全部特性。 b. 抗酒精效果達(dá) 10 級(jí)（即能耐 的酒精）,。 c. 抗血,、抗油效果良好。 d. 根據(jù)用戶需要,，生產(chǎn)不同的顏色,。 參考標(biāo)準(zhǔn)及測(cè)試方法 en13795 astm ist aatcc en iso en 868 用途 醫(yī)療：手術(shù)衣、手術(shù)洞巾,、手術(shù)包布,、醫(yī)用床單、洗手服,、隔離服,、實(shí)驗(yàn)服等。 工業(yè)： 防護(hù)服,。 主要產(chǎn)品 抗酒精 (6-8 級(jí),、 8-10 級(jí) ) 強(qiáng)抗靜電 (根據(jù)需求選擇 ) “ 三拒一抗 ” （拒酒精 + 拒血 + 拒油 + 抗靜電） 阻燃 + 三拒抗靜電 超柔 + 三拒抗靜電 超柔 + 抗酒精