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CE-MDR認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)指令辦理時間多久

CE認(rèn)證: FCC認(rèn)證
WJT: ISO體系
全國銷售: 深圳
單價: 面議
發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
所在地: 廣東 深圳
有效期至: 長期有效
發(fā)布時間: 2023-12-20 04:31
最后更新: 2023-12-20 04:31
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什么是CE認(rèn)證?

 

  答:“CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志,,被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照,。CE代表歐洲統(tǒng)一(CONFORMITEEUROPEENNE),。凡是貼有“CE”標(biāo)志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國內(nèi)銷售,,無須符合每個成員國的要求,,從而實現(xiàn)了商品在歐盟成員國范圍內(nèi)的自由流通,。

為什么要進行CE認(rèn)證?

  答: CE認(rèn)證,,為各國產(chǎn)品在歐洲市場進行貿(mào)易提供了統(tǒng)一的技術(shù)規(guī)范,,簡化了貿(mào)易程序,。任何國家的產(chǎn)品要進入歐盟,、歐洲自由貿(mào)易區(qū)必須進行CE認(rèn)證,在產(chǎn)品上加貼CE標(biāo)志,。因此CE認(rèn)證是產(chǎn)品進入歐盟及歐洲貿(mào)易自由區(qū)國家市場的通行證,。CE認(rèn)證表示產(chǎn)品已經(jīng)達到了歐盟指令規(guī)定的安全要求;是企業(yè)對消費者的一種承諾,增加了消費者對產(chǎn)品的信任程度;貼有CE標(biāo)志的產(chǎn)品將降低在歐洲市場上銷售的風(fēng)險,。這些風(fēng)險包括:

  1,、被海關(guān)扣留和查處的風(fēng)險;

  2,、被市場監(jiān)督機構(gòu)查處的風(fēng)險;

  3、被同行出于競爭目的的指控風(fēng)險,。

申請CE認(rèn)證的好處

  1,、歐盟的法律、法規(guī)和協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)不僅數(shù)量多,,而且內(nèi)容十分復(fù)雜,,因此取得歐盟指定機構(gòu)幫助是一個既省時、省力,,又可減少風(fēng)險的明智之舉;

  2,、獲得由歐盟指定機構(gòu)的CE認(rèn)證證書,可以大程度地獲取消費者和市場監(jiān)督機構(gòu)的信任;

  3,、能有效地預(yù)防那些不負(fù)責(zé)任的指控情況的出現(xiàn);

  4,、在面臨訴訟的情況下,歐盟指定機構(gòu)的CE認(rèn)證證書,,將成為具有法律效力的技術(shù)證據(jù);

  5,、一旦遭到歐盟國家的處罰,認(rèn)證機構(gòu)將與企業(yè)共同承擔(dān)風(fēng)險,,因此降低了企業(yè)的風(fēng)險,。

CE認(rèn)證流程

  答:1. 制造商相關(guān)實驗室(以下簡稱實驗室)提出口頭或書面的初步申請。

  2.申請人填寫CE-marking申請表,,將申請表,產(chǎn)品使用說明書和技術(shù)文件一并寄給實驗室(必要時還要求申請公司提供一臺樣機),。

  3. 實驗室確定檢驗標(biāo)準(zhǔn)及檢驗項目并報價。

  4. 申請人確認(rèn)報價,,并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至實驗室,。

  5. 申請人提供技術(shù)文件,。

  6. 實驗室向申請人發(fā)出收費通知,,申請人根據(jù)收費通知要求支付認(rèn)證費用。

  7. 實驗室進行產(chǎn)品測試及對技術(shù)文件進行審閱,。

  8. 技術(shù)文件審閱包括:

  a文件是否完善,。

  b文件是否按歐共體官方語言(英語、德語或法語)書寫,。

  9.如果技術(shù)文件不完善或未使用規(guī)定語言,實驗室將通知申請人改進,。

  10.如果試驗不合格,實驗室將及時通知申請人,,允許申請人對產(chǎn)品進行改進,。如此,直到試驗合格,。申請人應(yīng)對原申請中的技術(shù)資料進行更改,,以便反映更改后的實際情況,。

  11.本頁第9、10條所涉及的整改費用,,實驗室將向申請人發(fā)出補充收費通知,。

  12.申請人根據(jù)補充收費通知要求支付整改費用。

  13.實驗室向申請人提供產(chǎn)品測試報告或技術(shù)文件(TCF),,以及CE符合證明(COC),,及CE標(biāo)志。

  14.申請人簽署CE保證自我聲明,,并在產(chǎn)品上貼附CE標(biāo)示,。

CE認(rèn)證費用

答: CE認(rèn)證費用主要取決于選擇的認(rèn)證機構(gòu)和產(chǎn)品的相關(guān)指令。不同的產(chǎn)品測試項目也截然不同,,一般常見產(chǎn)品為電子電器類產(chǎn)品,,常見測試項目分類EMC與LVD指令。而機械產(chǎn)品CE認(rèn)證費用遠遠高于普通產(chǎn)品,,其涉及到審廠程序與評估,。

CE指令及適用范圍

  答: CE指令

  2006/95/EECLow voltage

  87/404/EECSimple pressure vessels

  88/378/EECSafety of toys

  89/106/EEC Construction products

  89/336/EECElectromagnetic compatibility

  89/686/EECPersonal protective e

  90/384/EECNon-automatic weighing instruments

  90/385/EECActive implantable medical devices

  90/396/EECAppliances burning gaseous fuels

  92/42/EEC Hot-water boilers

  93/15/EECExplosives for civil uses

  93/42/EEC Medical devices

  94/9/EC E and protective systems intended for use in potentially explosive atmospheres

  94/25/EC Recreational craft

  95/16/ECLifts

  96/48/EC Interoperability of the Trans-European high-speed rail system

  96/98/ECMarine e

  97/23/EC Pressure e

  98/37/ECMachinery

  98/79/ECIn vitro diagnostic medical devices

  99/5/EC Radio and telecommunications terminal e

  99/36/EC Transportable pressure e

  2000/9/ECCableway installations designed to carry persons

  2000/14/ECNoise emission in the environment by e for use outdoors

  2001/16/ECInteroperability of the trans-European conventional rail system

  2004/22/ECMeasuring Instruments

CE認(rèn)證-可適用范圍

法國、德國,、意大利,、荷蘭、比利時,、盧森堡,、英國、丹麥,、愛爾蘭,、希臘、葡萄牙,、西班牙,、奧地利、瑞典,、芬蘭,、馬耳他、塞浦路斯,、波蘭,、匈牙利、捷克,、斯洛伐克,、斯洛文尼亞、愛沙尼亞,、拉脫維亞,、立陶宛,、羅馬尼亞、保加利亞(2007年1月統(tǒng)計),。?

編輯:艾倫·張


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