歐盟REACH 最新標準更新至197項

2019年1月15日,，歐洲化學品管理局ECHA發(fā)布通知,，新增第20批共6項物質為高度關注物質,，SVHC清單正式更新為197項,。該6項物質具有致癌性,，生殖毒性,，內分泌干擾性,，持久性,、生物累積性和毒性(PBT)以及非常持久且具有生物累積性(vPvB),。

REACH管控的物質的危害及管控

根據(jù)REACH法規(guī)第57和58條款,，在REACH管控的物質中具有致癌、致畸變,、生殖毒性(CMR1類和2類物質),、強持久生物累積性有毒物質(PBT)、非常持久和強生物積累物質(vPvB)以及對環(huán)境或人體健康造成不可挽回的損害或內分泌干擾的物質為高關注物質(SubstancesofVeryHighConcern,，簡稱SVHC),，并記錄于法規(guī)附錄XIV中。

高關注物質不允許隨便使用,，只有經(jīng)過授權才可添加至產(chǎn)品中,。根據(jù)REACH法規(guī)第7.2條款的規(guī)定，當物品中含有SVHC候選清單中的物質質量分數(shù)超過0.1%,，并且該物質每年進入歐盟超過1噸/年/公司,，則該物品的生產(chǎn)商或進口商必須向ECHA進行通報,提交歐盟REACH法規(guī)第7條第(4)款所要求的資料。某些特定情況下可以豁免通報,。

REACH(RegulationconcerningtheRegistration,evaluation,AuthorizationandRestrictionofChemicals)是歐盟于2007年6月1日正式實施的化學品監(jiān)管體系,，涉及3萬多種化學物質,，多達300萬-500萬種商品，要求年產(chǎn)量或進口量1t以上的所有現(xiàn)有或新的化學物質均需通過注冊,、評估,、授權和限制程序，并提供相關的使用安全性信息(SDS),。REACH法規(guī)以“一種化學物質,，在尚沒有證明其存在危險之前，它就是不安全的”為理論依據(jù),，制定了“預防與替代,、責任倒置、統(tǒng)一管理,、可持續(xù)發(fā)展”的原則,，是世界上最具影響力、最復雜的技術貿易壁壘措施,。

　REACH認證是什么時候實施的法規(guī)標準?

2006年12月18日,，歐盟議會和歐盟理事會正式通過化學品注冊、評估,、授權和限制法規(guī)(即REACH法規(guī)),，對進入歐盟28個成員國市場的所有化學品進行預防性管理。該法規(guī)已于2007年6月1日正式生效,，次年6月1日開始實施,。主管機關是歐洲化學品管理局(ECHA)。

此標準要求任何一種年使用量超過1噸的高度關注物質(SVHC)在商品中的含量不能超過總物品總重量的0.1%,，否則需要履行注冊,、通報、授權等一系列繁瑣的義務,。

SVHC又是什么?

SVHC,，即高度關注物質，來源于歐盟REACH法規(guī),。根據(jù)REACH法規(guī)第57條款,，SVHC按照以下標準來確定。非常高的關注度物質的物質,，危害嚴重的后果,。滿足條件的物質，可被放置在一個列表,。該清單的SVHC首次發(fā)表于2008年10月28日和2016年6月20日最后更新,。此列表被稱為候選名單中所有的物質加入由歐洲化學品管理署(ECHA)。SVHC可能有非常嚴重的,，或在某些情況下,，不可逆的對人,，對環(huán)境的影響，因此其授權的原因,。

SVHC檢測的弊端

目前,，SVHC檢測在快速確定物品中是否含有SVHC方面發(fā)揮著重要的作用，很多企業(yè)也被動地選擇以檢測的方式應對REACH法規(guī)或者采購商的要求,。然而SVHC檢測卻暴露出一些弊端：

一方面,，SVHC檢測通常發(fā)生在整條供應鏈中的某個環(huán)節(jié)，企業(yè)往往會為滿足下游用戶的要求被動地進行SVHC檢測,，以期獲得一張有效的通行證,。而一旦出現(xiàn)檢測結果不合格，難以找出超標的問題所在,，缺乏應對措施而導致整個貿易陷入尷尬的局面。

另一方面,，隨著SVHC清單的不斷更新且越來越多,，單純依靠檢測手段的局限性更加凸顯，不斷疊加的檢測費用將使利潤微薄的制造企業(yè)不堪重負,。

REACH和SVHC的關系

SVHC簡單的說就是REACH注冊前的一項高度關注物質的物質清單,，那么第三方檢測機構常說的REACH檢測其實指的就是高度關注物質SVHC檢測，檢測機構會根據(jù)歐盟每年都更新的SVHC清單對產(chǎn)品進行檢測,，而這個清單正不斷的增加,。

REACH認證要求

REACH認證主要內容是要求證明日用產(chǎn)品中不含對人體有害的化學物質。因此,，凡是在歐盟生產(chǎn)的或者是進口到歐盟市場的日用產(chǎn)品,，其中主要是指紡織品，必須通過有害化學物質含量的注冊,、檢驗和批準,，一旦超過規(guī)定的含量就不得在歐盟市場上銷售。