無(wú)輸出或者地區(qū)政府動(dòng)植物檢疫機(jī)構(gòu)出具的有效檢疫證書(shū),，需要注冊(cè)登記未按要求辦理注冊(cè)登記的，或者未依法辦理檢疫審批手續(xù)的,，海關(guān)可以根據(jù)具體情況,，作退回或者銷(xiāo)毀處理；帶有禁止進(jìn)境物的,、貨證不符的,、發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重變質(zhì)的作退運(yùn)或者銷(xiāo)毀處理;帶有有害生物、動(dòng)物排泄物或者其他動(dòng)物組織等的,，進(jìn)行檢疫處理，檢疫合格后方可入境,。

中藥材進(jìn)口報(bào)關(guān)手續(xù)：
1,、中藥材進(jìn)口是需要有進(jìn)出口權(quán)；
2,、中藥材或中藥飲片的經(jīng)營(yíng)范圍,；
3、《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》,；
4,、海關(guān)無(wú)紙化簽約、海關(guān)企業(yè)年報(bào)申報(bào),、電子申報(bào)委托協(xié)議（進(jìn)口辦理）,；
5、《進(jìn)境中藥材指定存放,、加工企業(yè)備案》（如是動(dòng)物源性中藥材）,。


中藥材進(jìn)口操作流程：
1、中藥材發(fā)貨,，辦理好收發(fā)貨人備案,、中文標(biāo)簽以及國(guó)外單證；
2,、中藥材到港后,，換取小提單（換單）；
3、中藥材報(bào)檢（報(bào)檢過(guò)程需要審核中文標(biāo)簽是否符合規(guī)定,，同時(shí)備案標(biāo)簽）,；
4、中藥材報(bào)關(guān)（海關(guān)電子審單,、人工審單,、海關(guān)審價(jià)、繳稅,、查驗(yàn),、放行）；
5,、將中藥材運(yùn)至商檢倉(cāng)庫(kù),，拆箱后，預(yù)約商檢局抽樣化驗(yàn),；
6,、抽樣化驗(yàn)合格后，貼上中文標(biāo)簽（倉(cāng)庫(kù)人員貼）,；
7,、商檢局人員檢查標(biāo)簽無(wú)誤，放行,；
8,、將貨物送到您的地點(diǎn)；
9,、商檢部門(mén)出衛(wèi)生證,。


中藥材進(jìn)口流程
1、國(guó)外發(fā)貨人備好貨后,，合作雙方簽署運(yùn)輸代理合同;
2,、貨物發(fā)運(yùn)前做好出口所需的三證和裝箱單及商業(yè);
3、代理公司根據(jù)貨量和時(shí)效要求安排空運(yùn)或海運(yùn)訂艙,，上門(mén)提貨,、裝柜(海運(yùn)建議裝小柜);
4、中藥材發(fā)貨地至目的港;
5,、中藥材到達(dá)目的港換單提柜,、繳稅、放行;
6,、中藥材進(jìn)口通關(guān)后,，根據(jù)客戶(hù)要求安排指定地點(diǎn)交貨。


中藥材出口報(bào)關(guān)要提交哪些資料,？
出境中藥材的貨主或者其代理人應(yīng)當(dāng)向中藥材生產(chǎn)企業(yè)所在地海關(guān)申報(bào),，申報(bào)時(shí),，需如實(shí)申報(bào)產(chǎn)品的預(yù)期用途，并提交以下材料：
1,、合同,、裝箱單；
2,、生產(chǎn)企業(yè)出具的出廠合格證明,；
3、產(chǎn)品符合進(jìn)境或者地區(qū)動(dòng)植物檢疫要求的書(shū)面聲明,。

我們公司經(jīng)營(yíng)方針“質(zhì)量為先,，用戶(hù)至上”同步發(fā)展，滿(mǎn)足用戶(hù)需求,。
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