一,、MDRCE的主要變化有：

1.擴大了應(yīng)用范圍

2.提出了新的概念和器械的定義

3.細(xì)化了醫(yī)療器械分類

4.完善了醫(yī)療器械的通用安全和性能要求

5.加強對技術(shù)文件的要求

6.加強器械上市后的監(jiān)督

7.完善臨床評價相關(guān)要求

8.提出EUDAMED數(shù)據(jù)庫的建立和使用

9.提出器械的可追溯性(UDI)

10.對NB提出嚴(yán)格要求

2021年5月26日已強制實施,，制造商,、進口商、歐代都應(yīng)全力以赴做好準(zhǔn)備以確保器械符合MDR法規(guī),。