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獲得批準(zhǔn)申辦的批復(fù)后，你可以向所在地工商行政管理部門(mén)提出工商登記申請(qǐng),，你還必須按照藥品GSP認(rèn)證的要求申請(qǐng)藥品GSP認(rèn)證,，通過(guò)后藥品GSP認(rèn)證后，你才可以獲得藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒發(fā)的藥品經(jīng)營(yíng)許可證和藥品GSP認(rèn)證證書(shū),，此時(shí),，你才可以正式開(kāi)業(yè)。 關(guān)于辦證,、認(rèn)證的具體要求在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證中心網(wǎng)站上均有詳細(xì),。

我司致力于為中小企業(yè)提供健全的財(cái)務(wù)代理，助力貴司成長(zhǎng),。然當(dāng)前財(cái)務(wù)代理市場(chǎng)較雜較亂,，我司絕不以低價(jià)或者免費(fèi)來(lái)作為噱頭吸引客戶，始終秉持一分付出一分回報(bào)的經(jīng)營(yíng)理念,，概因財(cái)務(wù)乃公司成長(zhǎng)重中之重,；也不代表我司會(huì)有多高昂，平行或者略低于市場(chǎng)價(jià)一點(diǎn),，合理,，公開(kāi)透明，與我司合作,，您盡請(qǐng)寬心,！已為上百家公司提供注冊(cè)，財(cái)務(wù)代理,，辦理安心,！

江西藥品信息服務(wù)資格證書(shū)辦理指南代辦藥品信息許可證，就為大家說(shuō)一下辦理互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)許可證需要的資料有哪些：(一）企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照彩色掃描件,；(二）域名證書(shū)彩色掃描件,；（三）法人身份證掃描件；（四）至少兩名藥品及醫(yī)療器械相關(guān)技術(shù)人員學(xué)歷證明或者其技術(shù)資格證書(shū)（部門(mén),、行業(yè)協(xié)會(huì),、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)等出具）彩色掃描件；（五）網(wǎng)站負(fù)責(zé)人身份證彩色掃描件及簡(jiǎn)歷(藥品,，醫(yī)療器械相關(guān)任職經(jīng)歷，尤其是在法律事務(wù),、質(zhì)量管理方面的任職經(jīng)歷）,；

互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(shū)辦理流程：

1、申請(qǐng)人向省局政務(wù)受理部門(mén)提交申請(qǐng)材料,。省局政務(wù)受理部門(mén)在5個(gè)工作日內(nèi)進(jìn)行形式審查,，符合規(guī)定的,，發(fā)給受理通知書(shū)，并將申請(qǐng)材料移交藥品化妝品流通監(jiān)管處,；不符合規(guī)定的,，發(fā)給不予受理通知書(shū)并一次性書(shū)面告知申請(qǐng)人所要補(bǔ)正的全部材料。

2,、食品藥品監(jiān)督管理局收到申請(qǐng)材料后,，在20個(gè)工作日內(nèi)進(jìn)行審核、審批,，批準(zhǔn)的,，制作《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(shū)》，移交省局政務(wù)受理部門(mén),；不予批準(zhǔn)的,，制作《不予行政許可決定書(shū)》，移交省局政務(wù)受理部門(mén),；

3,、省局政務(wù)受理部門(mén)收到材料后，在1個(gè)工作日內(nèi)通知申請(qǐng)人,，并發(fā)放《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(shū)》或《不予行政許可決定書(shū)》,。

需要特別提醒的是，申請(qǐng)材料前須先登錄國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局行政事項(xiàng)受理服務(wù)頁(yè)頁(yè)面,，“新建申請(qǐng)”進(jìn)行網(wǎng)上填報(bào)公司基本信息,。基本信息填報(bào)完畢后,，會(huì)生成國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制發(fā)的《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)申請(qǐng)表》,，生成企業(yè)ID號(hào)，可以打印/修改基本信息,。

江西互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(shū)申請(qǐng)條件：

1,、《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)申請(qǐng)表》

2、企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件

3,、網(wǎng)站域名注冊(cè)的相關(guān)證書(shū)或者證明文件

4,、網(wǎng)站欄目設(shè)置說(shuō)明

5、網(wǎng)站對(duì)歷史發(fā)布信息進(jìn)行備份和查閱的相關(guān)管理制度及執(zhí)行情況說(shuō)明

6,、（食品）藥品監(jiān)督管理部門(mén)在線瀏覽網(wǎng)站上所有欄目,、內(nèi)容的方法及操作說(shuō)明

7、藥品及醫(yī)療器械相關(guān)技術(shù)人員學(xué)歷證明或者其技術(shù)資格證書(shū)復(fù)印件,、網(wǎng)站負(fù)責(zé)人身份證復(fù)印件及簡(jiǎn)歷

8,、健全的網(wǎng)絡(luò)與信息安全措施，包括網(wǎng)站安全措施、信息安全保密管理制度,、用戶信息安全管理制度

9,、保證藥品信息來(lái)源合法、真實(shí),、安全的管理措施,、情況說(shuō)明及相關(guān)證明

10、申報(bào)材料真實(shí)性的自我保證聲明,，并對(duì)材料作出如有虛假承擔(dān)法律責(zé)任的承諾

9,、凡申請(qǐng)企業(yè)申報(bào)材料時(shí)，申請(qǐng)人不是法定代表人或負(fù)責(zé)人本人,，企業(yè)應(yīng)當(dāng)提交《授權(quán)委托書(shū)》