醫(yī)療器械二類注冊(cè)審批申辦條件        

1.申報(bào)產(chǎn)品已確定為第二類醫(yī)療器械（不包含體外診斷試劑）,，注冊(cè)申請(qǐng)人為河南省省內(nèi)企業(yè),；

2.按照有關(guān)規(guī)定取得企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照；

3.已具備擬注冊(cè)產(chǎn)品的生產(chǎn)能力,；已按照《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求建立醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系,；

4.已編制完成擬申請(qǐng)產(chǎn)品的醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求,，通過預(yù)評(píng)價(jià)，完成注冊(cè)檢測(cè)且結(jié)論為合格,；

5.已完成對(duì)臨床評(píng)價(jià)資料的匯總和分析,。

6.已參照?qǐng)?zhí)行國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局已發(fā)布的相應(yīng)技術(shù)指導(dǎo)原則。

7.辦理醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)的人員具有相應(yīng)的專業(yè)知識(shí),，熟悉醫(yī)療器械注冊(cè)管理的法規(guī),、規(guī)章和有關(guān)的技術(shù)要求