廣東抗抑菌制劑備案檢測-抗抑菌膏消毒產品檢測項目
抗菌制劑和抑菌制劑的區(qū)別在于兩者一個是對菌種有殺菌作用,，另一個是對菌種有抑制作用,。抑菌液的抑菌率達到50%以上即為合格。而抗菌則需要對菌珠有90%以上才能達到抗菌作用,。
抗抑菌產品檢測注意事項：
1,、抗抑菌產品分為免洗的和用后及時清洗的兩類，用后及時清洗的只需要做一次完整皮膚刺激試驗,。
免洗的要做多次皮膚刺激試驗,。
2、用于黏膜的,，則需要做眼刺激試驗
3,、用于陰道黏膜的，則需要做陰道黏膜刺激試驗,。
4,、檢測報告加蓋CMA章,，如不含資質的報告,，則需要兩家機構出具相關報告方可備案成功。
5,、用于人體八大部位的不被稱作消字號的抗抑菌產品來備案,。具體包括：鼻子、指甲,、頭發(fā),、頭皮、眼睛,、肛,、直腸、足部,。

抗抑菌制劑的說明書有哪些規(guī)范要求,？一般情況河南普爾威會根據(jù)大家的要求，來簡單給用戶做個說明書的規(guī)范指導,，等產品檢測完成,，再對說明書進行詳細的整改，以便備案順利通過,。
抗抑菌制劑檢測報告辦理要明白自己產品檢驗報告的用途 什么,？如果備案全檢就要根據(jù)消毒產品衛(wèi)生安全技術要求里的標準進行定項目,，以免備案因為項目缺少或錯誤而導致備案
廣東抗抑菌制劑備案檢測-抗抑菌膏消毒產品檢測項目

產品	殺滅試驗	費用/元	周期
抗菌消字號	金黃色葡萄球菌殺滅試驗（含中和劑鑒定試驗）	/	15天
	大腸桿菌殺滅試驗（含中和劑鑒定試驗）	/
	白色念珠菌殺滅試驗（含中和劑鑒定試驗）	/

抗抑菌制劑備案是一個涉及產品安全性和合規(guī)性的重要流程。
以下是對抗抑菌制劑備案的詳細解答：
1. 提交申請：申請者需向相關檢測機構提交抗抑菌制劑的檢測申請,，并提供產品的說明書,、企業(yè)標準及委托檢驗單。
2. 樣品準備與接收：申請者需按照檢測機構的要求,，準備符合要求的樣品,，并送至檢測機構進行接收。樣品數(shù)量要足夠,，保證檢測以外還要給實驗室留樣,。
3. 樣品檢測：檢測機構對接收到的樣品進行嚴格的檢測，包括理化,、微生物,、毒理等實驗。
4. 報告編制與審核：檢測機構根據(jù)檢測結果編制檢測報告,，并進行內部審核,，確保報告的準確性和可靠性。
5. 報告發(fā)放與歸檔：審核通過后,，檢測機構發(fā)放檢測報告電子版,，以便企業(yè)進行全國消毒產品備案網站上的備案提交，并將相關資料歸檔保存,。

抗抑菌劑制劑的檢測標準：
衛(wèi)生行業(yè)標準 WST 650-2019抗菌和抑菌效果評價方法
GB抗菌抑菌洗劑衛(wèi)生要求
WS_T650-2019抗抑菌效果評價方法
WS 消毒產品衛(wèi)生安全評價技術要求
相應的企業(yè)標準