浙江抗抑菌制劑備案檢測(cè)-抗抑菌膏消毒產(chǎn)品檢測(cè)項(xiàng)目
抗抑菌制劑是消字號(hào)里蕞流行類產(chǎn)品了,，抗抑菌的種類根據(jù)劑型可分為粉劑,、顆粒、凝膠,、片劑以及噴劑,、液體和膏體,。不管哪個(gè)劑型在上市前都要進(jìn)行檢測(cè)和備案。
注意事項(xiàng)：
1．外用抑菌制劑,，不得口服,。請(qǐng)置于兒童不宜觸及處。
2．避免接觸眼睛及耳部黏膜,。
3．不得用于破損皮膚,。
抑菌洗手液檢測(cè)檢測(cè)項(xiàng)目：
有效成分含量（對(duì)氯間二甲苯酚）
穩(wěn)定性試驗(yàn)（對(duì)氯間二甲苯酚）（兩年有效期須90天儲(chǔ)存時(shí)間,，一年有效期須14天儲(chǔ)存時(shí)間）
pH 值
鉛
砷
汞
細(xì)菌菌落總數(shù)
真菌菌落總數(shù)
大腸菌群
溶血性鏈球菌
銅綠假單胞菌
金黃色葡萄球菌
金黃色葡萄球菌抑菌試驗(yàn)（抑菌率）
大腸桿菌抑菌試驗(yàn)（抑菌率）
白色念珠菌抑菌試驗(yàn)（抑菌率）
一次完整皮膚刺激試驗(yàn)
抑菌洗手液檢測(cè)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)：
GB/T27947-2020
《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》2015年版
《消毒技術(shù)規(guī)范》2002年版
GB
消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告，是根據(jù)相關(guān)規(guī)定必須要辦理的相關(guān)手續(xù),。特別是針對(duì)抗抑菌制劑的安評(píng)報(bào)告辦理,，通常遵循一定的流程和規(guī)定。因?yàn)樽鳛橄痔?hào)的安評(píng)報(bào)告辦理來(lái)說(shuō),，不管是產(chǎn)品的合法化,，還是在各電商平臺(tái)上傳備案憑證，安全評(píng)估都是必不可少的一個(gè)環(huán)節(jié),。以下是一個(gè)概括性的步驟指南：
?一,、準(zhǔn)備申請(qǐng)資料 在申請(qǐng)衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告之前，需要準(zhǔn)備一系列相關(guān)的申請(qǐng)資料,。這些資料通常包括但不限于：?
1. 產(chǎn)品標(biāo)簽（銘牌）和說(shuō)明書(shū)：這些文件應(yīng)詳細(xì)描述產(chǎn)品的成分,、使用方法、注意事項(xiàng)等,。標(biāo)簽內(nèi)容也必須符合GB《消毒產(chǎn)品標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)通用要求》
2. 產(chǎn)品配方：列出產(chǎn)品中的所有成分及其含量,。具體要標(biāo)明其投加量。?
3. 生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證：證明生產(chǎn)企業(yè)具備生產(chǎn)消毒產(chǎn)品的資質(zhì)和條件,。?
4,、帶有CMA資質(zhì)的檢驗(yàn)報(bào)告、責(zé)任單位應(yīng)提供營(yíng)業(yè)執(zhí)照,、責(zé)任單位與生產(chǎn)企業(yè)之間的委托代加工協(xié)議,、產(chǎn)品正面照片、以及企業(yè)標(biāo)準(zhǔn),，這些所有文字性的材料及標(biāo)準(zhǔn)要求,，都可由普爾威代辦。
|
產(chǎn)品
|
檢測(cè)項(xiàng)目
|
費(fèi)用/元
|
周期
|
|
抑菌制劑產(chǎn)品
|
有效成份含量測(cè)定
|
/
|
90天
|
|
穩(wěn)定性試驗(yàn)一年
|
/
|
|
穩(wěn)定性試驗(yàn)二年
|
/
|
|
pH
|
/
|
|
鉛
|
/
|
|
砷
|
|
|
汞
|
|
|
微生物穩(wěn)定性一年
|
/
|
|
微生物穩(wěn)定性二年
|
/
|
|
細(xì)菌菌落總數(shù)
|
/
|
|
真菌菌落總數(shù)
|
|
|
大腸菌群
|
|
|
溶血性鏈球菌
|
|
|
銅綠假單胞菌
|
|
|
金黃色葡萄球菌
|
|
|
金黃色葡萄球菌抑制試驗(yàn)（抑菌環(huán)或抑菌率）
|
/
|
|
大腸桿菌抑制試驗(yàn)（抑菌環(huán)或抑菌率）
|
/
|
|
白色念珠菌抑制試驗(yàn)（抑菌環(huán)或抑菌率）
|
/
|
|
毒理試驗(yàn)（根據(jù)適用范圍而定具體的毒理項(xiàng)目）
|
/
|
注意事項(xiàng)：
1．外用抑菌制劑,，不得口服,。請(qǐng)置于兒童不宜觸及處。
2．避免接觸眼睛及耳部黏膜,。
3．不得用于破損皮膚,。
抑菌洗手液檢測(cè)檢測(cè)項(xiàng)目：
有效成分含量（對(duì)氯間二甲苯酚）
穩(wěn)定性試驗(yàn)（對(duì)氯間二甲苯酚）（兩年有效期須90天儲(chǔ)存時(shí)間，一年有效期須14天儲(chǔ)存時(shí)間）
pH 值
鉛
砷
汞
細(xì)菌菌落總數(shù)
真菌菌落總數(shù)
大腸菌群
溶血性鏈球菌
銅綠假單胞菌
金黃色葡萄球菌
金黃色葡萄球菌抑菌試驗(yàn)（抑菌率）
大腸桿菌抑菌試驗(yàn)（抑菌率）
白色念珠菌抑菌試驗(yàn)（抑菌率）
一次完整皮膚刺激試驗(yàn)
抑菌洗手液檢測(cè)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)：
GB/T27947-2020
《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》2015年版
《消毒技術(shù)規(guī)范》2002年版
GB
抗抑菌制劑的安評(píng)報(bào)告是什么,？作為消毒產(chǎn)品的重中之重,，抗抑菌制劑首先要滿足檢測(cè)指標(biāo)，然后和能進(jìn)行備案,，檢測(cè)報(bào)告完成后,，再根據(jù)產(chǎn)品的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、說(shuō)明書(shū),、標(biāo)簽,、配方等信息來(lái)做一套完整 衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告,，這才是抗抑菌液制劑備案所需的衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告。
