浙江抗抑菌制劑備案檢測-抗抑菌膏消毒產(chǎn)品檢測項目
抗抑菌制劑是消字號里蕞流行類產(chǎn)品了，抗抑菌的種類根據(jù)劑型可分為粉劑,、顆粒,、凝膠、片劑以及噴劑,、液體和膏體,。不管哪個劑型在上市前都要進(jìn)行檢測和備案。
注意事項：
1．外用抑菌制劑,，不得口服,。請置于兒童不宜觸及處,。
2．避免接觸眼睛及耳部黏膜。
3．不得用于破損皮膚,。
抑菌洗手液檢測檢測項目：
有效成分含量（對氯間二甲苯酚）
穩(wěn)定性試驗（對氯間二甲苯酚）（兩年有效期須90天儲存時間,，一年有效期須14天儲存時間）
pH 值
鉛
砷
汞
細(xì)菌菌落總數(shù)
真菌菌落總數(shù)
大腸菌群
溶血性鏈球菌
銅綠假單胞菌
金黃色葡萄球菌
金黃色葡萄球菌抑菌試驗（抑菌率）
大腸桿菌抑菌試驗（抑菌率）
白色念珠菌抑菌試驗（抑菌率）
一次完整皮膚刺激試驗
抑菌洗手液檢測檢測標(biāo)準(zhǔn)：
GB/T27947-2020
《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》2015年版
《消毒技術(shù)規(guī)范》2002年版
GB

消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告，是根據(jù)相關(guān)規(guī)定必須要辦理的相關(guān)手續(xù),。特別是針對抗抑菌制劑的安評報告辦理,，通常遵循一定的流程和規(guī)定。因為作為消字號的安評報告辦理來說,，不管是產(chǎn)品的合法化,，還是在各電商平臺上傳備案憑證，安全評估都是必不可少的一個環(huán)節(jié),。以下是一個概括性的步驟指南：
?一,、準(zhǔn)備申請資料 在申請衛(wèi)生安全評價報告之前，需要準(zhǔn)備一系列相關(guān)的申請資料,。這些資料通常包括但不限于：?
1. 產(chǎn)品標(biāo)簽（銘牌）和說明書：這些文件應(yīng)詳細(xì)描述產(chǎn)品的成分,、使用方法、注意事項等,。標(biāo)簽內(nèi)容也必須符合GB《消毒產(chǎn)品標(biāo)簽說明書通用要求》
2. 產(chǎn)品配方：列出產(chǎn)品中的所有成分及其含量,。具體要標(biāo)明其投加量。?
3. 生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證：證明生產(chǎn)企業(yè)具備生產(chǎn)消毒產(chǎn)品的資質(zhì)和條件,。?
4,、帶有CMA資質(zhì)的檢驗報告、責(zé)任單位應(yīng)提供營業(yè)執(zhí)照,、責(zé)任單位與生產(chǎn)企業(yè)之間的委托代加工協(xié)議,、產(chǎn)品正面照片、以及企業(yè)標(biāo)準(zhǔn),，這些所有文字性的材料及標(biāo)準(zhǔn)要求,，都可由普爾威代辦。

產(chǎn)品	檢測項目	費用/元	周期
抑菌制劑產(chǎn)品	有效成份含量測定	/	90天
	穩(wěn)定性試驗一年	/
	穩(wěn)定性試驗二年	/
	pH	/
	鉛	/
	砷
	汞
	微生物穩(wěn)定性一年	/
	微生物穩(wěn)定性二年	/
	細(xì)菌菌落總數(shù)	/
	真菌菌落總數(shù)
	大腸菌群
	溶血性鏈球菌
	銅綠假單胞菌
	金黃色葡萄球菌
	金黃色葡萄球菌抑制試驗（抑菌環(huán)或抑菌率）	/
	大腸桿菌抑制試驗（抑菌環(huán)或抑菌率）	/
	白色念珠菌抑制試驗（抑菌環(huán)或抑菌率）	/
	毒理試驗（根據(jù)適用范圍而定具體的毒理項目）	/

注意事項：
1．外用抑菌制劑,，不得口服,。請置于兒童不宜觸及處。
2．避免接觸眼睛及耳部黏膜,。
3．不得用于破損皮膚,。
抑菌洗手液檢測檢測項目：
有效成分含量（對氯間二甲苯酚）
穩(wěn)定性試驗（對氯間二甲苯酚）（兩年有效期須90天儲存時間，一年有效期須14天儲存時間）
pH 值
鉛
砷
汞
細(xì)菌菌落總數(shù)
真菌菌落總數(shù)
大腸菌群
溶血性鏈球菌
銅綠假單胞菌
金黃色葡萄球菌
金黃色葡萄球菌抑菌試驗（抑菌率）
大腸桿菌抑菌試驗（抑菌率）
白色念珠菌抑菌試驗（抑菌率）
一次完整皮膚刺激試驗
抑菌洗手液檢測檢測標(biāo)準(zhǔn)：
GB/T27947-2020
《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》2015年版
《消毒技術(shù)規(guī)范》2002年版
GB
抗抑菌制劑的安評報告是什么,？作為消毒產(chǎn)品的重中之重,，抗抑菌制劑要滿足檢測指標(biāo)，和能進(jìn)行備案,，檢測報告完成后,，再根據(jù)產(chǎn)品的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn),、說明書、標(biāo)簽,、配方等信息來做一套完整 衛(wèi)生安全評價報告,，這才是抗抑菌液制劑備案所需的衛(wèi)生安全評價報告。