內(nèi)蒙古抗抑菌制劑備案檢測-抗抑菌膏消毒產(chǎn)品檢測項目
抗抑菌制劑的消字號備案要求主要包括以下幾個方面：
一,、產(chǎn)品生產(chǎn)環(huán)境要求 * 用于皮膚粘膜抗(抑)菌制劑（用于洗手的抗(抑)菌制劑除外）的產(chǎn)品,，其配料、混料,、分裝工序應(yīng)在30萬級空氣潔凈度以上凈化車間進行,。
二、產(chǎn)品命名與標(biāo)簽要求 * 產(chǎn)品名稱應(yīng)符合《健康相關(guān)產(chǎn)品命名規(guī)定》,，由商標(biāo)名,、通用名、屬性名組成,，如“××?口腔抑菌液”,。 * 標(biāo)簽（銘牌）和說明書應(yīng)詳細描述產(chǎn)品的成分、使用方法,、注意事項等,，且內(nèi)容必須符合GB《消毒產(chǎn)品標(biāo)簽說明書通用要求》。 * 標(biāo)簽和說明書中不應(yīng)標(biāo)注抗炎,、消炎,、治療疾病、減輕或緩解疾病癥狀,、描述或解釋疾病癥狀,、預(yù)防性病等內(nèi)容，也不應(yīng)標(biāo)注適用于破損皮膚、破損黏膜,、傷口等,，或高效、消毒,、滅菌,、除菌、殺精子,、避孕等字樣,。
三、產(chǎn)品原料與配方要求 * 原料應(yīng)符合現(xiàn)行有效的《中華人民共和國藥典》食品級,、醫(yī)用級,、化妝品和其他相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量要求。 * 產(chǎn)品配方不得加入現(xiàn)行有效的《中華人民共和國藥典》中的藥品及其同名原料,，也不得加入以微生物,、細胞、動物或人源組織和體液等原始材料制成的制劑,，如疫苗,、血液制品等。同時,，不得加入列入現(xiàn)行有效的《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》的禁用物質(zhì),，以及國家衛(wèi)生健康行政部門規(guī)定的其他禁止使用物質(zhì),。
四,、檢驗與報告要求 * 產(chǎn)品應(yīng)經(jīng)過實驗室認(rèn)證檢驗機構(gòu)檢驗，并提交檢驗報告（含結(jié)論）,。檢驗結(jié)果應(yīng)符合《GB 一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》和《消毒技術(shù)規(guī)范》(2002年版)等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范的要求,。 * 需要提供經(jīng)備案且在有效期內(nèi)的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
五,、其他備案資料要求 * 提交生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證或進口產(chǎn)品生產(chǎn)國（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的證明文件及報關(guān)單,。 * 可能還需要提供包括生產(chǎn)工藝流程圖、產(chǎn)品原料及輔料的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),、生產(chǎn)車間環(huán)境,、生產(chǎn)設(shè)備等其他相關(guān)資料，以驗證產(chǎn)品生產(chǎn)過程的合規(guī)性和質(zhì)量的穩(wěn)定性,。
六,、備案流程與注意事項 * 備案流程一般包括確定產(chǎn)品性質(zhì)、確定產(chǎn)品成分是否符合國標(biāo),、起草消字號產(chǎn)品資料,、準(zhǔn)備樣品送檢、備案安全評估報告等步驟。 * 在備案過程中,，應(yīng)積極配合相關(guān)部門或機構(gòu)的工作,，提供真實、準(zhǔn)確,、完整的申請資料,，并確保產(chǎn)品的衛(wèi)生安全性能符合要求。同時,，要注意辦理周期的把控以及常見問題的解決方式,，以確保整個辦理過程的順利進行。

河南普爾威除了做一些抗抑菌制劑的檢測備案工作外,，關(guān)于消毒生產(chǎn)許可證代申辦,、車間環(huán)境檢測，生活飲用水檢測等都可以代為檢測,。另外各類消毒劑及消毒器械的檢測備案也可與我們多交流,。
抗抑菌制劑是消字號里蕞流行類產(chǎn)品了，抗抑菌的種類根據(jù)劑型可分為粉劑,、顆粒,、凝膠、片劑以及噴劑,、液體和膏體,。不管哪個劑型在上市前都要進行檢測和備案。

消毒產(chǎn)品國家隨機監(jiān)督抽查計劃表
抽查		檢查/檢驗項目	檢驗/判定依據(jù)
企業(yè)
30%抗（抑）菌劑以外的 第二類消毒產(chǎn)品	醫(yī)療器械中低水平消毒劑,、空氣消毒劑,、手消毒劑、物體表面消毒劑,、游泳池水消毒劑	空氣消毒劑進行有效成分含量檢測（不能進行此項檢測的做空氣現(xiàn)場或模擬現(xiàn)場試驗）,，游泳池水消毒劑進行有效成分含量檢測（不能進行此項檢測的做大腸桿菌殺滅試驗），其他消毒劑進行有效成分含量檢測（不能進行此項檢測的做一項抗力蕞強微生物實驗室殺滅試驗）	《消毒技術(shù)規(guī)范》《消毒產(chǎn)品標(biāo)簽說明書管理規(guī)范》《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價規(guī)定》,、《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價技術(shù)要求》（WS628）,、《低溫消毒劑衛(wèi)生安全評價技術(shù)要求》相關(guān)消毒產(chǎn)品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)及產(chǎn)品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
生產(chǎn)企業(yè)	空氣消毒器、紫外線殺菌燈,、食具消毒柜,、產(chǎn)生化學(xué)因子的其他消毒器械和中、低水平消毒器械	空氣消毒器做現(xiàn)場或模擬現(xiàn)場試驗,，紫外線殺菌燈進行紫外線輻照強度檢測（不能進行此項檢測的做現(xiàn)場或模擬現(xiàn)場試驗）,，食具消毒柜主要進行殺菌因子強度檢測（不能進行此項檢測的做大腸桿菌殺滅試驗），其他消毒器械,、中水平和低水平消毒器械進行主要殺菌因子強度或濃度檢測（不能進行此項檢測的做一項抗力蕞強微生物實驗室殺滅試驗）	《消毒技術(shù)規(guī)范》《消毒產(chǎn)品標(biāo)簽說明書管理規(guī)范》《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價規(guī)定》,、《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價技術(shù)要求》（WS628）,、相關(guān)消毒產(chǎn)品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)及產(chǎn)品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
	化學(xué)指示物（用于測定化學(xué)消毒劑濃度的化學(xué)指示物、用于測定紫外線強度的化學(xué)指示物,、用于滅菌過程監(jiān)測的化學(xué)指示物,、B-D紙或包）、帶有滅菌標(biāo)示的滅菌物品包裝物	變色性能檢驗	《消毒技術(shù)規(guī)范》《消毒產(chǎn)品標(biāo)簽說明書管理規(guī)范》《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價規(guī)定》,、《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價技術(shù)要求》（WS628）,、相關(guān)消毒產(chǎn)品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)及產(chǎn)品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
抗（抑）菌制劑 生產(chǎn)企業(yè)	抗（抑）菌制劑膏、霜劑型	禁用物質(zhì)氯倍他索丙酸酯,、咪康唑檢驗	《關(guān)于印發(fā)消毒產(chǎn)品中丙酸氯倍他索和鹽酸左氧氟沙星測定-液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法的通知》（衛(wèi)辦監(jiān)督發(fā)〔2010〕54號）,。
			WS/T 685—2020《消毒劑與抗抑菌劑中抗真菌藥物檢測方法與評價要求》進行檢驗。
25%第三類消毒產(chǎn)品 生產(chǎn)企業(yè)	排泄物衛(wèi)生用品（重點檢查成人排泄物衛(wèi)生用品）	產(chǎn)品微生物指標(biāo)檢驗	《消毒技術(shù)規(guī)范》,、GB15979《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》
	婦女經(jīng)期衛(wèi)生用品	產(chǎn)品微生物指標(biāo)檢驗	《消毒技術(shù)規(guī)范》,、GB15979《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》

抗抑菌制劑的抑菌試驗分為抑菌環(huán)或抑菌率兩種，有些省份衛(wèi)健委要求企業(yè)在做檢測報告時出示抑菌率試驗,，也有些只要求抑菌環(huán),，大多地區(qū)是二者皆可，所以蕞好的方法是與當(dāng)?shù)匦l(wèi)監(jiān)委核實確認(rèn) 后再做檢測并提交備案,。
抗抑菌制劑檢測報告的辦理流程一般包括以下步驟：
1. **測試申請**： - 客戶需要向檢測實驗室提出測試需求,，并填寫相關(guān)的測試申請表。這是整個流程的弟一步,，也是啟動檢測服務(wù)的關(guān)鍵環(huán)節(jié),。
2. **樣品準(zhǔn)備**： - 客戶需要提供待檢測的抗抑菌制劑樣品，并按照實驗室的要求進行標(biāo)識和包裝,。樣品的準(zhǔn)備和提交是確保檢測結(jié)果準(zhǔn)確性的重要前提,。
3. **檢測與分析**： - 實驗室在接收到樣品后，會按照既定的標(biāo)準(zhǔn)進行測試項目,，這包括但不限于產(chǎn)品的有效成分含量,、pH值,、穩(wěn)定性以及微生物指標(biāo)等,。隨后，實驗室會對測試數(shù)據(jù)進行詳細的分析,，并得出結(jié)果評估,。
4. **報告編制**： - 根據(jù)檢測結(jié)果，實驗室會編制抗抑菌制劑的測試報告,。這份報告將全面記錄樣品信息,、測試項目以及具體的測試結(jié)果。
5. **報告審核**： - 編制完成的測試報告會由磚業(yè)的審核員進行內(nèi)容審核,，以確保報告數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性,。這是保障報告質(zhì)量的關(guān)鍵步驟,。
6. **報告簽發(fā)**： - 經(jīng)過嚴(yán)格審核后的測試報告，會由實驗室正式簽發(fā),，并發(fā)送給客戶,。至此，客戶可以正式獲得抗抑菌制劑的檢測報告,。
在整個辦理過程中,，客戶需要積極配合實驗室的工作，提供必要的支持和信息,。同時,，了解并遵循相關(guān)的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)要求也是確保檢測報告有效性和合規(guī)性的重要因素。 此外,，值得注意的是,，檢測報告的辦理周期通常取決于實驗室的工作流程和樣品的復(fù)雜性。一般來說,，檢測過程可能需要3-7個工作日,，但也可能根據(jù)具體情況有所調(diào)整。如果需要加急服務(wù),，實驗室通常也會提供相應(yīng)的選項,，但可能會產(chǎn)生額外的費用。 總的來說,，辦理抗抑菌制劑檢測報告需要遵循一系列嚴(yán)格的流程和規(guī)定,，以確保報告的準(zhǔn)確性和可靠性。