抑菌膏檢測(cè)報(bào)告辦理-抗抑菌制劑檢測(cè)機(jī)構(gòu)
河南普爾威除了做一些抗抑菌制劑的檢測(cè)備案工作外,，關(guān)于消毒生產(chǎn)許可證代申辦,、車(chē)間環(huán)境檢測(cè),，生活飲用水檢測(cè)等都可以代為檢測(cè),。另外各類(lèi)消毒劑及消毒器械的檢測(cè)備案也可與我們多交流。
注意事項(xiàng)：
1．外用抑菌制劑,，不得口服,。請(qǐng)置于兒童不宜觸及處。
2．避免接觸眼睛及耳部黏膜,。
3．不得用于破損皮膚,。
抑菌洗手液檢測(cè)檢測(cè)項(xiàng)目：
有效成分含量（對(duì)氯間二甲苯酚）
穩(wěn)定性試驗(yàn)（對(duì)氯間二甲苯酚）（兩年有效期須90天儲(chǔ)存時(shí)間，一年有效期須14天儲(chǔ)存時(shí)間）
pH 值
鉛
砷
汞
細(xì)菌菌落總數(shù)
真菌菌落總數(shù)
大腸菌群
溶血性鏈球菌
銅綠假單胞菌
金黃色葡萄球菌
金黃色葡萄球菌抑菌試驗(yàn)（抑菌率）
大腸桿菌抑菌試驗(yàn)（抑菌率）
白色念珠菌抑菌試驗(yàn)（抑菌率）
一次完整皮膚刺激試驗(yàn)
抑菌洗手液檢測(cè)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)：
GB/T27947-2020
《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》2015年版
《消毒技術(shù)規(guī)范》2002年版
GB

河南普爾威除了做一些抗抑菌制劑的檢測(cè)備案工作外,，關(guān)于消毒生產(chǎn)許可證代申辦,、車(chē)間環(huán)境檢測(cè)，生活飲用水檢測(cè)等都可以代為檢測(cè),。另外各類(lèi)消毒劑及消毒器械的檢測(cè)備案也可與我們多交流,。

抗（抑）菌制劑
抗菌制劑	皮膚抗菌（用后及時(shí)清洗）	pH值測(cè)定、穩(wěn)定性試驗(yàn),、細(xì)菌菌落總數(shù)檢測(cè)試驗(yàn),、大腸菌群檢測(cè)試驗(yàn)、真菌菌落總數(shù)檢測(cè)試驗(yàn),、致病性化膿菌檢測(cè)試驗(yàn)（銅綠假單胞菌,、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌）,、鉛的測(cè)定,、砷的測(cè)定、汞的測(cè)定,、大腸桿菌殺滅試驗(yàn),、金黃色葡萄球菌殺滅試驗(yàn)、一次完整皮膚刺激試驗(yàn),。	化學(xué)成分應(yīng)加測(cè)有效成分含量,； 說(shuō)明中標(biāo)明對(duì)真菌有作用或用于外陰部的應(yīng)加測(cè)白色念珠菌殺滅試驗(yàn),； 說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明對(duì)某一特定微生物有殺滅作用的應(yīng)加做其他微生物殺滅試驗(yàn)。

 抗抑菌制劑檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)主要包括以下幾個(gè)方面：
1. **有效成分含量測(cè)定**：針對(duì)制劑中的有效成分進(jìn)行含量測(cè)定,，確保產(chǎn)品中含有適量的有效成分以達(dá)到預(yù)期的抑菌效果,。
2. **穩(wěn)定性試驗(yàn)**：包括微生物和化學(xué)成分的穩(wěn)定性檢測(cè)，以確保產(chǎn)品在有效期內(nèi)保持穩(wěn)定的抑菌性能,。產(chǎn)品的有效期應(yīng)大于或等于12個(gè)月,，且在有效期內(nèi)有效含量不低于標(biāo)識(shí)量的下限值。
3. **pH值測(cè)定**：對(duì)于液體制劑,，需要進(jìn)行pH值測(cè)定,，以確保產(chǎn)品的酸堿度適合使用且不會(huì)對(duì)人體造成刺激或傷害（注意，膏劑,、霜?jiǎng)⒂蛣┎蛔鲈擁?xiàng)試驗(yàn)）,。
4. **重金屬測(cè)定**：包括鉛,、砷、汞等重金屬的測(cè)定,，以確保產(chǎn)品中的重金屬含量符合安全標(biāo)準(zhǔn)（例如,，鉛≤10、砷≤2,、汞≤1）,。
5. **微生物檢測(cè)**： - 細(xì)菌菌落總數(shù)檢測(cè)試驗(yàn)； - 大腸菌群檢測(cè)試驗(yàn),； - 真菌菌落總數(shù)檢測(cè)試驗(yàn),； - 特定菌種檢測(cè)，如銅綠假單胞菌,、金黃色葡萄球菌,、溶血性鏈球菌等； - 抑菌試驗(yàn),，包括大腸桿菌,、金黃色葡萄球菌、白色念珠菌等的抑菌試驗(yàn),，以評(píng)估產(chǎn)品的抑菌效果,。
6. **毒理試驗(yàn)**：根據(jù)產(chǎn)品的使用范圍和方式，進(jìn)行相應(yīng)的毒理試驗(yàn),，如皮膚刺激試驗(yàn)（包括完整皮膚和破損皮膚）,、眼刺激試驗(yàn)以及陰道黏膜刺激試驗(yàn)等，以確保產(chǎn)品在使用過(guò)程中的安全性,。
此外,，對(duì)于抗抑菌制劑的檢測(cè)還應(yīng)參考相關(guān)的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)規(guī)范,，如WS/T 650—2019《抗菌和抑菌效果評(píng)價(jià)方法》、GB38456——2020《抗菌和抑菌洗劑衛(wèi)生要求》等,。這些標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范為抗抑菌制劑的檢測(cè)提供了更具體和詳細(xì)的指導(dǎo),。 總的來(lái)說(shuō)，抗抑菌制劑的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)是一個(gè)綜合的體系,，涵蓋了產(chǎn)品的有效成分,、穩(wěn)定性、安全性以及抑菌效果等多個(gè)方面,，以確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性,。
抗抑菌制劑備案有效期是多久？抗抑菌制劑一般用于皮膚和黏膜的,，作為二類(lèi)消字號(hào)產(chǎn)品,，備案成功泳久有效的。