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新鄭辦理藥品經(jīng)營(yíng)許可證

品牌: 河南艷陽(yáng)雨
地區(qū): 河南全省
個(gè)數(shù): 520
單價(jià): 10000.00元/件
發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
所在地: 河南 鄭州
有效期至: 長(zhǎng)期有效
發(fā)布時(shí)間: 2024-12-04 17:46
最后更新: 2024-12-04 17:46
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新鄭辦理藥品經(jīng)營(yíng)許可證

新鄭辦理藥品經(jīng)營(yíng)許可證

新鄭辦理藥品經(jīng)營(yíng)許可證

藥品證-藥品銷售證-網(wǎng)絡(luò)藥品許可證-互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證
請(qǐng)問銷售藥品許可證, 藥品經(jīng)營(yíng)許可證,, 網(wǎng)絡(luò)藥品許可證 ,,藥品銷售許可證,,網(wǎng)上經(jīng)營(yíng)藥品許可證,這一系列相關(guān)的藥品資質(zhì)辦理費(fèi)用,、多少錢,, 藥品經(jīng)營(yíng)資格證咋申請(qǐng),,別著急,聽我給你詳解 


經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)是指通過互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶有償提供藥品信息等服務(wù)的活動(dòng),。
非經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)是指通過互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶無償提供公開的,、共享性藥品信息等服務(wù)的活動(dòng)。
?互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)申辦條件
申請(qǐng)?zhí)峁┗ヂ?lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù),,除應(yīng)當(dāng)符合《互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)管理辦法》規(guī)定的要求外,,還應(yīng)當(dāng)具備下列條件:

(一)互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的提供者應(yīng)當(dāng)為依法設(shè)立的企事業(yè)單位或者其它組織;
(二)具有與開展互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)活動(dòng)相適應(yīng)的人員、設(shè)施及相關(guān)制度;
(三)有兩名以上熟悉藥品,、醫(yī)療器械管理法律,、法規(guī)和藥品、醫(yī)療器械知識(shí),,或者依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué),、醫(yī)療器械技術(shù)人員。
?互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)申辦材料

(一)書面申請(qǐng)(申請(qǐng)書包括申請(qǐng)單位名稱,、需許可的項(xiàng)目和理由加蓋企業(yè)原印章,,注明日期);
(二)《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)申請(qǐng)表》;
(三)企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件(新辦企業(yè)提供工商行政管理部門出具的名稱預(yù)核準(zhǔn)通知書及相關(guān)材料);

(四)網(wǎng)站域名注冊(cè)的相關(guān)證書或者證明文件,從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)網(wǎng)站的中文名稱,,除與主辦單位名稱相同的以外,,不得以“中國(guó)”、“中華”,、“全國(guó)”等冠名;除取得藥品招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)資格證書的單位開辦的互聯(lián)網(wǎng)站外,,其它提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站名稱中不得出現(xiàn)“電子商務(wù)”、“藥品招商”,、“藥品招標(biāo)”等內(nèi)容;

(五)網(wǎng)站欄目設(shè)置說明(申請(qǐng)經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站需提供收費(fèi)欄目及收費(fèi)方式的說明);
(六)網(wǎng)站對(duì)歷史發(fā)布信息進(jìn)行備份和查閱的相關(guān)管理制度及執(zhí)行情況說明;
(七)食品藥品監(jiān)督管理部門在線瀏覽網(wǎng)站上所有欄目,、內(nèi)容的方法及操作說明;

(八)藥品及醫(yī)療器械相關(guān)技術(shù)人員學(xué)歷證明或者其技術(shù)資格證書復(fù)印件、網(wǎng)站負(fù)責(zé)人身份證復(fù)印件及簡(jiǎn)歷;
(九)健全的網(wǎng)絡(luò)與信息安全保障措施,,包括網(wǎng)站安全保障措施,、信息安全保密管理制度、用戶信息安全管理制度;
(十)藥品信息來源合法,、真實(shí),、安全的管理措施、情況說明及相關(guān)證明;
(十一)申請(qǐng)材料真實(shí)性的自我聲明,,并對(duì)材料作出如有虛假承擔(dān)法律責(zé)任的承諾;


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