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馬來(lái)西亞醫(yī)療器械注冊(cè)的分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)

單價(jià): 面議
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所在地: 直轄市 北京
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發(fā)布時(shí)間: 2023-11-21 05:45
最后更新: 2023-11-21 05:45
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馬來(lái)西亞醫(yī)療器械注冊(cè)的分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)

馬來(lái)西亞作為東南亞醫(yī)療器械市場(chǎng)重要的經(jīng)濟(jì)體,,醫(yī)療器械注冊(cè)是進(jìn)入該市場(chǎng)的首要步驟,。為了幫助客戶(hù)了解馬來(lái)西亞醫(yī)療器械注冊(cè)的分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn),湖南省國(guó)瑞中安醫(yī)療科技有限公司提供以下相關(guān)信息,。

1. 一類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè):

一類(lèi)醫(yī)療器械包括非侵入性和低風(fēng)險(xiǎn)的器械,,如普通體溫計(jì)和血壓計(jì)等。

注冊(cè)申請(qǐng)需要提交器械的技術(shù)規(guī)格,、使用說(shuō)明,、質(zhì)量控制文件等相關(guān)資料。

注冊(cè)費(fèi)用相對(duì)較低,,審批時(shí)間較短,。

2. 二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè):

二類(lèi)醫(yī)療器械包括侵入性或高風(fēng)險(xiǎn)的器械,,如手術(shù)器械,、植入物和診斷試劑等。

注冊(cè)申請(qǐng)需要提交器械的相關(guān)技術(shù)資料,、臨床試驗(yàn)報(bào)告,、安全性和有效性數(shù)據(jù)等。

注冊(cè)費(fèi)用較高,,審批時(shí)間相對(duì)較長(zhǎng),。

3. 三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè):

三類(lèi)醫(yī)療器械一般由醫(yī)療專(zhuān)業(yè)人員使用,如醫(yī)療設(shè)備和高風(fēng)險(xiǎn)的診斷試劑等,。

注冊(cè)申請(qǐng)需要提交經(jīng)過(guò)嚴(yán)格評(píng)估的技術(shù)資料,、臨床試驗(yàn)報(bào)告以及器械的質(zhì)量管理體系等,。

注冊(cè)費(fèi)用較高,審批時(shí)間相對(duì)較長(zhǎng),。

馬來(lái)西亞醫(yī)療器械注冊(cè)要求嚴(yán)格,,但是作為湖南省國(guó)瑞中安醫(yī)療科技有限公司的服務(wù)項(xiàng)目,我們將提供全程咨詢(xún)和指導(dǎo),。我們擁有豐富的經(jīng)驗(yàn)和專(zhuān)業(yè)的團(tuán)隊(duì),,在國(guó)內(nèi)外臨床試驗(yàn)研究和法規(guī)注冊(cè)咨詢(xún)方面具有優(yōu)勢(shì)。


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