醫(yī)療器械根據(jù)其風(fēng)險(xiǎn)程度分為三類,，不同種類的醫(yī)療器械辦理?xiàng)l件也有所不同,。今天小編重點(diǎn)給大家講一下二類醫(yī)療器械公司注冊(cè)的相關(guān)內(nèi)容。

注冊(cè)應(yīng)當(dāng)具備的條件

1.具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員,，質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國(guó)家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱,；

2.具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng),、貯存場(chǎng)所；

3.具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的貯存條件,，全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)貯存的可以不設(shè)立庫(kù)房,；

4.具有與經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度；

5.具備與經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)指導(dǎo),、技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力,，或者約定由相關(guān)機(jī)構(gòu)提供技術(shù)支持。

二類醫(yī)療器械公司注冊(cè)流程跟一般公司注冊(cè)流程無(wú)異,，只是多了一個(gè)實(shí)地考查和備案的流程,。

關(guān)于二類醫(yī)療器械備案。二類醫(yī)療器械指的是具有中度風(fēng)險(xiǎn),，需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全,、有效的醫(yī)療器械。根據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》規(guī)定,，從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的,，經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門備案,，填寫第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案表，并提交以下資料：

1.營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件,；

2.法定代表人,、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份證明,、學(xué)歷或者職稱證明復(fù)印件,；

3.組織機(jī)構(gòu)與部門設(shè)置說明；經(jīng)營(yíng)范圍,、經(jīng)營(yíng)方式說明,；

4.經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、庫(kù)房地址的地理位置圖,、平面圖,、房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者租賃協(xié)議（附房屋產(chǎn)權(quán)證明文件）復(fù)印件；

5.經(jīng)營(yíng)設(shè)施,、設(shè)備目錄,；經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度,、工作程序等文件目錄,；

6.其他證明材料。

經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械不同,，對(duì)庫(kù)房的面積要求也就不同,。如果經(jīng)營(yíng)的是一次性使用輸血、輸液,、注射用的醫(yī)療器械企業(yè),，庫(kù)房使用面積應(yīng)當(dāng)不少于100平方米（不同地區(qū)政策要求不同）。

若企業(yè)經(jīng)營(yíng)的是三類醫(yī)療器械,，則需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證,。醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證有效期5年，有效期屆滿需要延續(xù)的,，依照有關(guān)行政許可的法律規(guī)定辦理延續(xù)手續(xù),。若有注冊(cè)人未在規(guī)定期限內(nèi)提出延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)的；醫(yī)療器械強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)修訂,，申請(qǐng)延續(xù)注冊(cè)的醫(yī)療器械不能達(dá)到新要求的,；對(duì)用于治療罕見疾病以及應(yīng)對(duì)突發(fā)公共衛(wèi)生事件急需的醫(yī)療器械，未在規(guī)定期限內(nèi)完成醫(yī)療器械注冊(cè)證載明事項(xiàng)的將不予延續(xù)注冊(cè),。