ISO17025是實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可服務(wù)的guojibiaozhun，全稱是ISO/IEC17025:《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》,。ISO17025標(biāo)準(zhǔn)是由guojibiaozhun化組織ISO/CASCO (guojibiaozhun化組織/合格評(píng)定委員會(huì))制定的實(shí)驗(yàn)室管理標(biāo)準(zhǔn),，該標(biāo)準(zhǔn)的前身是ISO/IEC導(dǎo)則25:1990《校準(zhǔn)和檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室能力的要求》,。國際上對(duì)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可進(jìn)行管理的組織是“國際實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可合作組織 (LAC)"，由包括中國實(shí)驗(yàn)室國家認(rèn)可委員會(huì) (CNACL) 在內(nèi)的44個(gè)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可機(jī)構(gòu)參加,。

中國實(shí)驗(yàn)室國家認(rèn)可委員會(huì) (CNAS) 是我國唯一的實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可機(jī)構(gòu),，承擔(dān)全國所有實(shí)驗(yàn)室的ISO17025標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)可。所有的校準(zhǔn)和檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室均可采用和實(shí)施ISO17025標(biāo)準(zhǔn),，按照國際慣例,，凡是通過ISO17025標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)驗(yàn)室提供的數(shù)據(jù)均具備法律效應(yīng)，得到國際認(rèn)可,。

通過ISO/IEC17025: 2005標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室至少有5項(xiàng)益處:
①表明實(shí)驗(yàn)室具備了按有關(guān)國際準(zhǔn)則開展校準(zhǔn)/檢測(cè)的技術(shù)能力,。
②增強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室在校準(zhǔn)/檢測(cè)市場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng)能力，贏得zhengfubumen和社會(huì)各界的信任,。
③參與國際實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可雙邊,、多邊合作，得到更廣泛的承認(rèn),。
④列入《國家實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可名錄》,，提高實(shí)驗(yàn)室的zhiming度。
⑤可在認(rèn)可項(xiàng)目范圍內(nèi)使用認(rèn)可標(biāo)志,。

ISO17025標(biāo)準(zhǔn)主要包括: 定義,、組織和管理,、質(zhì)量體系、審核和評(píng)審,、人員,、設(shè)施和環(huán)境、設(shè)備和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),、量值溯源和校準(zhǔn),、校準(zhǔn)和檢測(cè)方法、樣品管理,、記錄,、證書和報(bào)告、校準(zhǔn)或檢測(cè)的分包,、外部協(xié)助和供給,、投訴等內(nèi)容。該標(biāo)準(zhǔn)中核心內(nèi)容為設(shè)備和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),、量值溯源和校準(zhǔn)、校準(zhǔn)和檢測(cè)方法,、樣品管理,，這些內(nèi)容重點(diǎn)是評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室校準(zhǔn)或檢測(cè)能力是否達(dá)到預(yù)期要求。

將人員,、儀器,、試劑、方法,、環(huán)境,、文件等影響分析數(shù)據(jù)的質(zhì)量要素有機(jī)結(jié)合起來，整體內(nèi)部管理體系遵循IS09000及實(shí)驗(yàn)室評(píng)審guojibiaozhunISO/IEC 17025,，全面提升實(shí)驗(yàn)室的分析水平和規(guī)范化管理,。LIMS系統(tǒng)的建立也為企業(yè)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化認(rèn)證創(chuàng)造了有利條件。

對(duì)檢測(cè)機(jī)構(gòu)和實(shí)驗(yàn)室來說,，資質(zhì)認(rèn)證就是實(shí)力證明,，非常重要!雖然資質(zhì)證明越多越好，但重要的資質(zhì)也不可或缺,，比如我們最關(guān)注的CMA計(jì)量認(rèn)證和CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可,。首先我們需要明確一下實(shí)驗(yàn)室類別，實(shí)驗(yàn)室根據(jù)數(shù)據(jù)提供對(duì)象和報(bào)告使用對(duì)象的不同可以分為第一方,、第二方,、第三方實(shí)驗(yàn)室。

第一方(供方)實(shí)驗(yàn)室:組織內(nèi)的實(shí)驗(yàn)室,檢測(cè)或校準(zhǔn)自己生產(chǎn)的產(chǎn)品,或委托某實(shí)驗(yàn)室代表其檢測(cè)或校準(zhǔn)自己生產(chǎn)的產(chǎn)品,數(shù)據(jù)為我所用,。目的是提高和控制產(chǎn)品質(zhì)量 ,。一般使用企業(yè)標(biāo)準(zhǔn),。第二方(需方)實(shí)驗(yàn)室:組織內(nèi)實(shí)驗(yàn)室或委托某實(shí)驗(yàn)室代表其檢測(cè)或校準(zhǔn)供方提供的產(chǎn)品,數(shù)據(jù)為我所用。目的是提高和控制供方產(chǎn)品質(zhì)量,。一般使用約定標(biāo)準(zhǔn),。

第三方(社會(huì))實(shí)驗(yàn)室:獨(dú)立于第一方實(shí)驗(yàn)室和第二方實(shí)驗(yàn)室，為社會(huì)提供檢測(cè)或校準(zhǔn)服務(wù)的實(shí)驗(yàn)室,數(shù)據(jù)為社會(huì)所用,。目的是提高和控制社會(huì)產(chǎn)品質(zhì)量,。一般使用國家標(biāo)準(zhǔn)或guojibiaozhun。

CMA的定義:
中國計(jì)量認(rèn)證CMA (China Metrology Accreditation) 是評(píng)價(jià)檢測(cè)機(jī)構(gòu)檢測(cè)能力的一種有效手段,，同時(shí)也是第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)入市場(chǎng)的準(zhǔn)入證,。只有取得計(jì)量認(rèn)證合格證書的第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)，才允許在檢驗(yàn)報(bào)告上使用CMA章,，蓋有CMA章的檢驗(yàn)報(bào)告可用于產(chǎn)品質(zhì)量評(píng)價(jià),、成果及司法鑒定，具有法律效力,。

CNAS的定義:
是由國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì)批準(zhǔn)設(shè)立并授權(quán)的國家認(rèn)可機(jī)構(gòu),，統(tǒng)一負(fù)責(zé)對(duì)認(rèn)證機(jī)構(gòu)、實(shí)驗(yàn)室和檢查機(jī)構(gòu)等相關(guān)機(jī)構(gòu)的認(rèn)可工作,。那么這兩大認(rèn)證有什么本質(zhì)的區(qū)別呢?

類別: CMA

認(rèn)證對(duì)象: 第三方以及小部分特定的第二方實(shí)驗(yàn)室

認(rèn)證依據(jù): 國家標(biāo)準(zhǔn)

目的: 管理水平和技術(shù)能力評(píng)

法律依據(jù): 《計(jì)量法》22條

(修改采用ISO/EC 17025)評(píng)審依據(jù):《實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》
性質(zhì): 強(qiáng)制

評(píng)審對(duì)象: 向社會(huì)出具公正數(shù)據(jù)的第三方檢測(cè)/校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室

認(rèn)證要素: 共19個(gè)
(1) 管理要素: 組織,、管理體系、文件控制,、檢測(cè)和校準(zhǔn)的分包,、服務(wù)和供應(yīng)品的采購、合同評(píng)審,、申訴和投訴,、糾正措施、預(yù)防措施及改進(jìn),、記錄,、內(nèi)部審核、管理評(píng)審,。
(2)技術(shù)要素:人員,、設(shè)施和環(huán)境條件、檢測(cè)和校準(zhǔn)方法,、設(shè)備和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),、量值溯源、抽樣和樣品處置,、結(jié)果質(zhì)量控制,、結(jié)果報(bào)告。
使用范圍及特點(diǎn): 在通過認(rèn)定的范圍內(nèi),，可提供公正數(shù)據(jù),，國內(nèi)通用,。

類別: CNAS
認(rèn)證對(duì)象: 所有類型的實(shí)驗(yàn)室

認(rèn)證依據(jù): guojibiaozhun
目的: 管理水平和技術(shù)能力評(píng)定
法律依據(jù): GB/T27025 (等同采用ISO/IEC17025:)
評(píng)審依據(jù): CNAS/CL01《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則》(等同采用ISO/IEC 17025
性質(zhì): 自愿
評(píng)審對(duì)象: 社會(huì)各界第一、二,、三方檢測(cè)/校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室共25個(gè)
認(rèn)證要素
(1)管理要素:組織,、管理體系、文件控制,、要求,、標(biāo)書和合同的評(píng)審、檢測(cè)和校準(zhǔn)的分包,、服務(wù)和供應(yīng)品的采購,、服務(wù)客戶、投訴,、不符合檢測(cè)和校準(zhǔn)工作的控制,、改進(jìn)、糾正措施.預(yù)防措施,、記錄控,、內(nèi)部審核、管理評(píng)審,。
(2) 技術(shù)要素:總則,、人員、設(shè)施和環(huán)境條件,、檢測(cè)和校準(zhǔn)方法及方法的確認(rèn),、設(shè)備,、測(cè)量溯源性,、抽樣、檢測(cè)和校準(zhǔn)物品的處置,、檢測(cè)和校準(zhǔn)結(jié)果質(zhì)量的保證,、結(jié)果報(bào)告。
使用范圍及特點(diǎn): 國際通常做法,，CNAS已與亞太地區(qū)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可和國際實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可合作組織簽訂了互認(rèn)協(xié)議 (APLAC-MRA),。但不能取代審查認(rèn)可和資質(zhì)認(rèn)定。

實(shí)驗(yàn)室信息管理平臺(tái)LIMS,，符合國際國內(nèi)通用準(zhǔn)則搭建,，針對(duì)實(shí)驗(yàn)室資產(chǎn)與項(xiàng)目的管理系統(tǒng)。將實(shí)驗(yàn)室資產(chǎn):人員,、耗材,、儀器等按照標(biāo)準(zhǔn)化實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范與實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行有效的關(guān)聯(lián)，實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室信息化管理,，讓您時(shí)刻了解項(xiàng)目進(jìn)度,、資產(chǎn)運(yùn)作情況,，最大化利用資源。隨著信息技術(shù)的發(fā)展,，醫(yī)學(xué)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)越來越受到各認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)的重視,，IS015189與CAP 的認(rèn)證要求中都有專門的章節(jié)闡述對(duì)實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)的要求。而Bio-LIMS 在滿足上述要求的基礎(chǔ)上,，還能幫助實(shí)驗(yàn)室滿足ISO15189與CAP其他的標(biāo)準(zhǔn),。

無論是CAP 還是ISO 15189，對(duì)于LIMS的要求主要在于對(duì)患者隱私的保護(hù)以及對(duì)患者信息完整性的保護(hù)兩個(gè)方面,。前者主要體現(xiàn)在信息系統(tǒng)的權(quán)限控制上,，而后者主要體現(xiàn)在數(shù)據(jù)存儲(chǔ)的安全性和系統(tǒng)間與系統(tǒng)內(nèi)部各模塊間信息傳輸?shù)囊恢滦陨稀?/p>

從系統(tǒng)、安全組,、用戶三個(gè)層級(jí)嚴(yán)格劃分患者數(shù)據(jù)信息訪問者,、錄入者、修改者,、以及報(bào)告發(fā)送者所對(duì)應(yīng)的人員,，杜絕無關(guān)人士查閱甚至修改患者數(shù)據(jù)，保證了數(shù)據(jù)信息的隱私,。系統(tǒng)可避免在用戶忘記登出的情況下,，未授權(quán)人士得以通過已登入用戶賬號(hào)來訪問系統(tǒng)的情況。

在數(shù)據(jù)本身完整安全方面,，系統(tǒng)通過分布式存儲(chǔ)技術(shù)對(duì)歷史檔案進(jìn)行歸檔,。通過采用雙機(jī)熱備系統(tǒng)自動(dòng)實(shí)時(shí)對(duì)所有數(shù)據(jù)進(jìn)行備份，當(dāng)主機(jī)出現(xiàn)故障時(shí),，全系統(tǒng)可以隨時(shí)改用鏡像備份上面的數(shù)據(jù)進(jìn)行正常操作,，再加上日常增量備份、與周常集中完全備份的方案,，確保數(shù)據(jù)0丟失,。數(shù)據(jù)的安全存儲(chǔ)十分重要，而數(shù)據(jù)的完整傳輸同樣不容忽視,，無論是系統(tǒng)內(nèi)部模塊間的傳值,，還是系統(tǒng)與外部數(shù)據(jù)通過標(biāo)準(zhǔn)接口進(jìn)行的數(shù)據(jù)傳輸，皆得到充分驗(yàn)證,，并可為尋求認(rèn)證的實(shí)驗(yàn)室按要求出具對(duì)應(yīng)的驗(yàn)證報(bào)告,。

LIMS與質(zhì)量管理計(jì)劃落到實(shí)處，體現(xiàn)在檢測(cè)的各個(gè)環(huán)節(jié),，確保該記錄的信息得到記錄,、該遵循的流程得到遵循，避免實(shí)驗(yàn)室條例淪為紙上談兵。LIMS系統(tǒng)中,，可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的項(xiàng)目,，按檢測(cè)項(xiàng)目、樣本類型,、質(zhì)檢結(jié)果等多個(gè)要素對(duì)樣本的流程進(jìn)行配置,，確保樣本只會(huì)流往規(guī)定其流向的地方按照規(guī)定的方式布板，由規(guī)定進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的組別來進(jìn)行實(shí)驗(yàn),。同樣的,，通過實(shí)驗(yàn)室各個(gè)任務(wù)中工作流程的配置，確保該接受審核的實(shí)驗(yàn)記錄,、結(jié)果,、與報(bào)告。