護(hù)發(fā)素FDA注冊企業(yè)FDA注冊,，以前的化妝品VCRP注冊信息會轉(zhuǎn)移到新程序嗎,？ 不會,，來自 VCRP 的數(shù)據(jù)不會轉(zhuǎn)移到新系統(tǒng),。目前 VCRP 中的數(shù)據(jù)將由 FDA 存檔，公司無法在未來更改此數(shù)據(jù),。  

當(dāng)FDA接到入境通報后,，審核進(jìn)口商的報關(guān)單位以確定是否應(yīng)進(jìn)行物理檢驗(碼頭檢驗，抽樣檢驗),。如果決定不抽取樣品,，F(xiàn)DA分別向美國海關(guān)和案及進(jìn)口商發(fā)送(可續(xù)行通知)。此時,，本批貨物在FDA處予以放行,。 

現(xiàn)行的化妝品自愿注冊計劃（VCRP）還包括制造商/包裝商/分銷商自愿向FDA提交化妝產(chǎn)品成分聲明（CPIS）。MOCRA生效后,，化妝品產(chǎn)品備案也成為強(qiáng)制性要求,。化妝品制造商/包裝商或分銷商必須向FDA提交每種化妝品產(chǎn)品的特定信息進(jìn)行備案,，包括制造地點,、成分、標(biāo)簽等,，并且每年更新一次?，F(xiàn)有化妝品產(chǎn)品必須在新規(guī)頒布后一年內(nèi)向FDA提交備案，新化妝品的注冊期限為上市后的120天內(nèi),。

如果商號提供了產(chǎn)品符合要求的證據(jù),，F(xiàn)DA將采集后續(xù)樣品。待分析后決定,，產(chǎn)品或是被放行或是被拒絕入境,。

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