護發(fā)素FDA注冊企業(yè)FDA注冊,，以前的化妝品VCRP注冊信息會轉移到新程序嗎,？ 不會,，來自 VCRP 的數(shù)據(jù)不會轉移到新系統(tǒng),。目前 VCRP 中的數(shù)據(jù)將由 FDA 存檔,，公司無法在未來更改此數(shù)據(jù),。  

當FDA接到入境通報后,，審核進口商的報關單位以確定是否應進行物理檢驗(碼頭檢驗,，抽樣檢驗),。如果決定不抽取樣品,，F(xiàn)DA分別向美國海關和案及進口商發(fā)送(可續(xù)行通知),。此時，本批貨物在FDA處予以放行,。 

現(xiàn)行的化妝品自愿注冊計劃（VCRP）還包括制造商/包裝商/分銷商自愿向FDA提交化妝產品成分聲明（CPIS）,。MOCRA生效后，化妝品產品備案也成為強制性要求,?；瘖y品制造商/包裝商或分銷商必須向FDA提交每種化妝品產品的特定信息進行備案，包括制造地點,、成分,、標簽等，并且每年更新一次?，F(xiàn)有化妝品產品必須在新規(guī)頒布后一年內向FDA提交備案,，新化妝品的注冊期限為上市后的120天內。

如果商號提供了產品符合要求的證據(jù),，F(xiàn)DA將采集后續(xù)樣品,。待分析后決定，產品或是被放行或是被拒絕入境,。

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