遮瑕膏VCRP注冊企業(yè)FDA注冊,，對于化妝品，碼頭檢驗基本上包括對于強制性標簽要求的標簽檢驗,，以確定化妝品的標簽上是否帶有或列出下列內(nèi)容：配料標簽,、禁用配料 、英語標簽 ,、不準許使用的色素 ,、法規(guī)要求的警示性說明 、產(chǎn)品需用符合21CFR700.25節(jié)要求的抗干擾的包裝,。其它強制性標簽信息（如制造商工廠的名稱和地址,，包裝商或經(jīng)銷商企業(yè)的名稱和地址，品名,，內(nèi)容物凈含量的公布等） 

FDA注冊主要包含前期注冊和后期抽查兩個方面,，其主要涉及的企業(yè)包括:食品類企業(yè)FDA注冊、器械類企業(yè)和產(chǎn)品FDA注冊,、藥品類FDA注冊、化妝品FDA注冊,、激光類產(chǎn)品FDA注冊,、煙草類FDA注冊，不同類型的產(chǎn)品注冊流程不同,，相應(yīng)的費用和周期也不同,，其中要求相對低得是食品類企業(yè)，相比較之下食品類企業(yè)FDA注冊的費用,，周期也最短,。 

現(xiàn)行的化妝品自愿注冊計劃（VCRP）還包括制造商/包裝商/分銷商自愿向FDA提交化妝產(chǎn)品成分聲明（CPIS）。MOCRA生效后,，化妝品產(chǎn)品備案也成為強制性要求,?；瘖y品制造商/包裝商或分銷商必須向FDA提交每種化妝品產(chǎn)品的特定信息進行備案，包括制造地點,、成分,、標簽等，并且每年更新一次?，F(xiàn)有化妝品產(chǎn)品必須在新規(guī)頒布后一年內(nèi)向FDA提交備案,，新化妝品的注冊期限為上市后的120天內(nèi)。

如果案及承銷商,、貨主,、進口商或一代表不答復(fù)通知書，F(xiàn)DA向美國海關(guān)和案及進口商發(fā)送"拒入通知書",。而后問題所及的產(chǎn)品回輸或銷毀,。

遮瑕膏VCRP注冊企業(yè)FDA注冊，如您需要辦理化妝品FDA認證,，歡迎來電咨詢環(huán)測威工作人員,，獲得詳細費用報價與周期等信息！

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