遮瑕膏VCRP注冊(cè)企業(yè)FDA注冊(cè),，對(duì)于化妝品,，碼頭檢驗(yàn)基本上包括對(duì)于強(qiáng)制性標(biāo)簽要求的標(biāo)簽檢驗(yàn)，以確定化妝品的標(biāo)簽上是否帶有或列出下列內(nèi)容：配料標(biāo)簽,、禁用配料 ,、英語(yǔ)標(biāo)簽 、不準(zhǔn)許使用的色素 ,、法規(guī)要求的警示性說(shuō)明 ,、產(chǎn)品需用符合21CFR700.25節(jié)要求的抗干擾的包裝。其它強(qiáng)制性標(biāo)簽信息（如制造商工廠的名稱(chēng)和地址,，包裝商或經(jīng)銷(xiāo)商企業(yè)的名稱(chēng)和地址,，品名，內(nèi)容物凈含量的公布等） 

FDA注冊(cè)主要包含前期注冊(cè)和后期抽查兩個(gè)方面,，其主要涉及的企業(yè)包括:食品類(lèi)企業(yè)FDA注冊(cè),、器械類(lèi)企業(yè)和產(chǎn)品FDA注冊(cè)、藥品類(lèi)FDA注冊(cè),、化妝品FDA注冊(cè),、激光類(lèi)產(chǎn)品FDA注冊(cè)、煙草類(lèi)FDA注冊(cè),，不同類(lèi)型的產(chǎn)品注冊(cè)流程不同,，相應(yīng)的費(fèi)用和周期也不同,，其中要求相對(duì)低得是食品類(lèi)企業(yè)，所以相比較之下食品類(lèi)企業(yè)FDA注冊(cè)的費(fèi)用,，周期也最短,。 

現(xiàn)行的化妝品自愿注冊(cè)計(jì)劃（VCRP）還包括制造商/包裝商/分銷(xiāo)商自愿向FDA提交化妝產(chǎn)品成分聲明（CPIS）。MOCRA生效后,，化妝品產(chǎn)品備案也成為強(qiáng)制性要求,。化妝品制造商/包裝商或分銷(xiāo)商必須向FDA提交每種化妝品產(chǎn)品的特定信息進(jìn)行備案,，包括制造地點(diǎn),、成分、標(biāo)簽等,，并且每年更新一次?，F(xiàn)有化妝品產(chǎn)品必須在新規(guī)頒布后一年內(nèi)向FDA提交備案，新化妝品的注冊(cè)期限為上市后的120天內(nèi),。

如果案及承銷(xiāo)商,、貨主、進(jìn)口商或一代表不答復(fù)通知書(shū),，F(xiàn)DA向美國(guó)海關(guān)和案及進(jìn)口商發(fā)送"拒入通知書(shū)",。而后問(wèn)題所及的產(chǎn)品回輸或銷(xiāo)毀。

遮瑕膏VCRP注冊(cè)企業(yè)FDA注冊(cè),，如您需要辦理化妝品FDA認(rèn)證,，歡迎來(lái)電咨詢(xún)環(huán)測(cè)威工作人員，獲得詳細(xì)費(fèi)用報(bào)價(jià)與周期等信息,！

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