進(jìn)行進(jìn)口檢驗的檢驗員可對全部入境產(chǎn)品、多重批次或單一系列產(chǎn)品進(jìn)行碼頭檢驗或抽取樣品。取樣一般包括對產(chǎn)品的物理采集或文件匯總,，用于FDA地區(qū)實(shí)驗室的隨后檢驗,。無論何時FDA抽取了樣品總會向貨主或承銷商提供一份取樣通知單。檢驗可包括色素分析,，污物分析，微生物分析或化學(xué)污染分析。檢驗也可是復(fù)查標(biāo)簽或標(biāo)簽制作,，以確定是否符合法規(guī)對化妝品的標(biāo)簽制作的要求或是否帶有或聲明。

散粉FDA注冊企業(yè)FDA注冊,，化妝品FDA認(rèn)證,，F(xiàn)DA 只提供化妝品FDA認(rèn)證號，并沒有化妝品FDA認(rèn)證證書,，化妝品FDA認(rèn)證號是長期有效的,，并沒有有效期，化妝品FDA認(rèn)證是不用向FDA官方繳費(fèi)的,。獲取化妝品成分重要信息,。FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機(jī)數(shù)據(jù)庫。

VCRP （The Voluntary Cosmetic Registration Program ）是一個美國市場的報告制度,，中譯名為化妝品自愿注冊計劃,，適用于在美國銷售的制造、包裝和分銷的化妝品產(chǎn)品,。FDA化妝品和色素辦公室應(yīng)化妝品工業(yè)的要求制定了化妝品自愿注冊計劃,。計劃包括兩部分：化妝品生產(chǎn)廠家自愿注冊和化妝品成分聲明。廠家自愿注冊并獲得注冊號并不表示FDA對該廠家或其產(chǎn)品的批準(zhǔn),，F(xiàn)DA也不允許廠家利用參與VCRP或獲取的注冊號或列名號進(jìn)行商業(yè)宣傳,。


如果案及承銷商、貨主,、進(jìn)口商或一代表答復(fù)了"扣押和聽證通知書",，當(dāng)進(jìn)口商提供證據(jù)表明產(chǎn)品"符合要求"或提交修整產(chǎn)品的申請書時,，F(xiàn)DA就已扣押的產(chǎn)品舉行聽證會。

凡在美國銷售的化妝品,，無論是本地制造還是外國進(jìn)口,，都必須遵守《聯(lián)邦食品、和化妝品法案》,、《公平包裝和標(biāo)簽法》以及這些法律的管理委員會所頒布的條例,。

睫毛膏FDA注冊化妝品FDA注冊