止血產(chǎn)品的臨床試驗(yàn)材料清單通常需要按照相關(guān)法規(guī)和規(guī)定進(jìn)行準(zhǔn)備,。
以下是一般而言可能包含的一些試驗(yàn)材料,，但請(qǐng)注意具體的要求可能因國(guó)家和地區(qū)而異，而且這僅供參考：研究計(jì)劃和議定書(shū)：詳細(xì)描述研究設(shè)計(jì),、目的,、方法和預(yù)期結(jié)果的文件。
研究倫理委員會(huì)批準(zhǔn)文件：包括倫理委員會(huì)的批準(zhǔn)信和研究倫理委員會(huì)審查意見(jiàn),。
研究者資格：研究者的資格文件,，包括學(xué)歷證明、專業(yè)資格證書(shū)等,。
受試者知情同意書(shū)和信息材料：包括試驗(yàn)相關(guān)信息的書(shū)面材料,，以及受試者簽署的知情同意書(shū)。
病歷記錄和數(shù)據(jù)收集表：記錄受試者基本信息,、臨床數(shù)據(jù)等,。
試驗(yàn)藥物（止血產(chǎn)品）相關(guān)文件：包括試驗(yàn)藥物的質(zhì)量、制備方法,、貯存條件等信息,。
實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)結(jié)果：可能需要提供相關(guān)實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)的結(jié)果。
監(jiān)測(cè)計(jì)劃：描述如何監(jiān)測(cè)試驗(yàn)的執(zhí)行,、數(shù)據(jù)的采集和記錄的計(jì)劃,。
不良事件和嚴(yán)重不良事件的報(bào)告表：描述和記錄試驗(yàn)期間發(fā)生的不良事件。
質(zhì)量控制和保證文件：描述試驗(yàn)的質(zhì)量控制和保證計(jì)劃,。