面霜FDA注冊跨境電商,，根據的指南,，F(xiàn)DA全新的化妝品注冊系統(tǒng)Cosmetic Direct預計將于12月初開放。FDA強烈建議企業(yè)通過電子方式進行企業(yè)注冊和列名,，避免通過紙質方式遞交以提高整體的時效性和準確度,。

根據MOCRA的要求,，目前已經在市場上銷售的化妝品企業(yè)應在2023年12月29日之前完成企業(yè)注冊及產品列名。2023年11月8日臨時發(fā)出指導通知,，將合規(guī)期限推遲6個月,，即2024年7月1日前。合規(guī)期限的推遲是為了讓化妝品有更充足的時間來完成企業(yè)注冊和產品列名，對于企業(yè)來說是極大的利好,。

 

注冊化妝品FDA的步驟：

1,、準備必要文件和資料：首先，準備產品配方和成分清單,、產品標簽,、安全評估報告、GMP證明等必要文件和資料,。這些文件和資料將被用于注冊申請過程,。

2、進行產品標簽評估：確保產品標簽符合FDA的規(guī)定,，包括正確的成分列表,、警示語和使用說明。產品標簽的合規(guī)性是注冊過程中的重要部分,。

3,、創(chuàng)建FDA電子門戶賬戶：在FDA的電子門戶網站上創(chuàng)建賬戶，并完成相關的注冊申請表格,。這個賬戶將用于提交注冊申請和與FDA進行溝通,。

4、提交注冊申請：填寫并提交化妝品FDA注冊申請表格,，同時上傳所需的文件和資料,。確保提供準確、完整的信息,，并遵循FDA的指引進行操作,。

5、等待審核和通知：提交注冊申請后,，F(xiàn)DA將對申請進行審核,。審核的時間可能會有所不同，一般需要一定的等待時間,。一旦審核完成,，F(xiàn)DA將通過電子郵件通知注冊結果，包括批準或拒絕,。

FDA注冊和列名的過程復雜而枯燥,，涉及到一些法規(guī)問題的分析，并且需要企業(yè)先在美國網站上建立賬戶,。如果您在使用FDA電子注冊列名系統(tǒng)進行更新注冊和列名時遇到了問題,，或者您不確定FDA要求提交哪些信息，我們有經驗豐富的團隊隨時為您提供幫助,。需要更新注冊,、新工廠注冊和列名,、美國代理人（U.S. Agent）服務或其他FDA法規(guī)方面的服務，歡迎聯(lián)系深圳中琪檢驗機構,。

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