美國VCRP注冊跨境電商,，MoCRA法規(guī)更新的內(nèi)容：1. FDA將在未來幾周內(nèi)提供有關(guān)電子提交和紙質(zhì)提交表格的啟動(dòng)日期的更多信息。2. FDA強(qiáng)烈鼓勵(lì)使用電子提交,，以促進(jìn)機(jī)構(gòu)的數(shù)據(jù)提交和管理的效率和及時(shí)性,。3. 行業(yè)可以通過審查FDA提供的文件，并主動(dòng)收集完成其設(shè)施注冊和產(chǎn)品清單所需的信息,，繼續(xù)為注冊和清單做好準(zhǔn)備,。

根據(jù)MOCRA的要求，目前已經(jīng)在市場上銷售的化妝品企業(yè)應(yīng)在2023年12月29日之前完成企業(yè)注冊及產(chǎn)品列名,。2023年11月8日臨時(shí)發(fā)出指導(dǎo)通知,，將合規(guī)期限推遲6個(gè)月，即2024年7月1日前,。合規(guī)期限的推遲是為了讓化妝品有更充足的時(shí)間來完成企業(yè)注冊和產(chǎn)品列名,，對于企業(yè)來說是極大的利好。

所有進(jìn)口化妝品都經(jīng)過抽樣檢驗(yàn)嗎,？

并非所有化妝品在進(jìn)入該國時(shí)都會(huì)接受檢查或抽樣,。為了最有效地集中檢查工作,，F(xiàn)DA 發(fā)布進(jìn)口警報(bào)，向檢查員通報(bào)違規(guī)趨勢,。進(jìn)口警報(bào)中涉及的產(chǎn)品包括以聲稱銷售的化妝品類產(chǎn)品,，這些產(chǎn)品被視為未經(jīng)法律批準(zhǔn)的新藥、因微生物污染而摻假的化妝品,、不符合美國對顏色添加劑的要求以及散裝運(yùn)輸,。

化妝品注冊有沒有時(shí)間限制呢？ 產(chǎn)品列名：① 2022年12月29日之前就上市的化妝品,，必須在2023年12月29日之前完成列名,。② 2022年12月29日之后首次上市的化妝品，必須在首次上市后的120天內(nèi)或2024年4月28日之前（以較晚者為準(zhǔn)）完成注冊,。

每年更新期臨近結(jié)束時(shí),，F(xiàn)DA系統(tǒng)往往會(huì)超負(fù)荷運(yùn)行，F(xiàn)DA工作人員也開始圣誕節(jié)假期,。建議出口美國的企業(yè)必須盡早開啟注冊或更新注冊的工作,。如果拖延到更新期的最后幾周才開始更新注冊的話，很有可能會(huì)遭遇延遲處理的局面,。一旦最后遭遇延遲則可能導(dǎo)致企業(yè)無法按時(shí)完成更新,，并產(chǎn)生額外費(fèi)用，從而對整個(gè)供應(yīng)鏈產(chǎn)生潛在的不良影響,。

深圳中琪檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提供的服務(wù)涉及幾乎所有行業(yè),，主要的服務(wù)范圍有：MSDS/SDS報(bào)告辦理、TDS報(bào)告辦理,、各類產(chǎn)品及材料的限用物質(zhì)檢測,、玩具文具測試、食品包裝材料測試,、企業(yè)美國FDA注冊,、電子電器產(chǎn)品檢測、化妝品檢測注冊,、金屬材料成分,、塑料橡膠類材料成分、各類燃燒測試等,。如有相關(guān)檢測認(rèn)證需求,，可以聯(lián)系我們！