遮瑕膏FDA注冊跨境電商,，美國FDA計劃在2023年10月推出全新的化妝品注冊登記網(wǎng)站,。FDA積極倡導(dǎo)電子注冊登記網(wǎng)站的使用，旨在提升數(shù)據(jù)提交和管理的效率,，以確保信息的及時性,。我們強烈鼓勵您積極采用這一新系統(tǒng)，以便提前做好準備,，開始為您的化妝品注冊工作做好充分準備,。這一舉措旨在為化妝品行業(yè)提供更加便捷的注冊流程，符合FDA改善監(jiān)管程序的目標。立即行動,，確保您的產(chǎn)品能夠按時合規(guī)注冊,。

化妝品FDA（Food and Drug Administration）是美國食品和管理局，負責(zé)監(jiān)管和管理美國市場上的化妝品產(chǎn)品,?；瘖y品FDA注冊是將產(chǎn)品合規(guī)并獲得市場準入的必要步驟。本文將詳細介紹化妝品FDA的概念,，以及如何注冊化妝品FDA,，幫助你了解該過程并確保產(chǎn)品合規(guī)與市場進入。

 

對化妝品和藥品的定義有何差異,？

許多國家對藥品和化妝品的定義與美國不同,。例如，在一些國家,，防曬霜被作為化妝品進行監(jiān)管,。在美國，它們被作為藥品進行監(jiān)管,。頭發(fā)修復(fù),、皮膚保護、緩解疼痛,、涉及皮膚結(jié)構(gòu)或功能的抗衰老作用,，以及痤瘡、頭皮屑,、濕疹或皮膚過敏是導(dǎo)致產(chǎn)品被作為藥品進行監(jiān)管的其他聲明示例,。或者在某些情況下,，在美國包括化妝品和藥品),。

依據(jù)MoCRA的授權(quán)，美國食品藥品監(jiān)督管理局將強制化妝品責(zé)任人對產(chǎn)品及其生產(chǎn)企業(yè)進行注冊,，同時保證定期更新。新的注冊遞交網(wǎng)站計劃將于2023年10月啟用,。在申請工廠注冊之前,，責(zé)任人需要提前獲取工廠的機構(gòu)標識碼FEI，已經(jīng)在美國市場上市的化妝品,，需要在2023年12月29日之前完成產(chǎn)品和工廠的注冊,。

2023年8月7日，美國食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站發(fā)布化妝品工廠和產(chǎn)品注冊指南草案“Registration and Listing of Cosmetic Product Facilities and Products: Guidance for Industry, Draft Guidance”,。作為化妝品監(jiān)管法案MoCRA的配套文件之一,，該文件明確了產(chǎn)品和工廠強制注冊的相關(guān)法定要求、主體和對象定義、申請負責(zé)人,、遞交信息,、申請流程和時間等規(guī)定。

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