身體乳FDA注冊|美國VCRP注冊,，化妝品FDA檢測項目：1.重金屬測試,；微生物檢測；皮膚刺激試驗,；2.物理和化學(xué)成分分析,；毒理學(xué)評估；3.部件標(biāo)簽的審查,；防腐效果試驗,；

MoCRA法規(guī)更新的內(nèi)容：1. FDA將在未來幾周內(nèi)提供有關(guān)電子提交和紙質(zhì)提交表格的啟動日期的更多信息。2. FDA強烈鼓勵使用電子提交,，以促進(jìn)機(jī)構(gòu)的數(shù)據(jù)提交和管理的效率和及時性,。3. 行業(yè)可以通過審查FDA提供的文件，并主動收集完成其設(shè)施注冊和產(chǎn)品清單所需的信息,，繼續(xù)為注冊和清單做好準(zhǔn)備,。

 

通過了解化妝品FDA的概念和注冊步驟，你可以確保你的產(chǎn)品符合美國市場的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn),，并獲得市場進(jìn)入的合規(guī)性,。準(zhǔn)備必要的文件和資料，進(jìn)行產(chǎn)品標(biāo)簽評估,，創(chuàng)建FDA電子門戶賬戶,，提交注冊申請，并等待FDA的審核和通知,，是注冊化妝品FDA的關(guān)鍵步驟,。請遵循FDA的指引和要求，確保產(chǎn)品合規(guī)并順利進(jìn)入美國市場,。

化妝品FDA注冊更新：1. 工廠注冊更新：① 修改,，任何信息變更后的60天內(nèi)需要提交更新。② 年度更新,，每兩年提交年度更新,。2. 產(chǎn)品列名更新：① 年度更新，每年提交年度更新,。

根據(jù)這一MoCRA法案,，所有涉及化妝品的企業(yè)都必須進(jìn)行FDA企業(yè)注冊和產(chǎn)品列名,，以確保產(chǎn)品的合規(guī)性和安全性,。需要注意的是，F(xiàn)DA已經(jīng)停止接受和處理化妝品自愿注冊計劃（VCRP）的申請,，并且VCRP的歷史數(shù)據(jù)將不再有效,。

深圳中琪檢驗機(jī)構(gòu)優(yōu)勢檢測項目：

FDA注冊,、FDA檢測、CE認(rèn)證,、FCC認(rèn)證,、CPC認(rèn)證、MSDS ,、SDS,、CPSR、CPNP,、REACH-SVHC檢測,、RoHS、EN71,、CPSIA,、食品接觸材料檢測、各類玩具文具檢測,、各種限用物質(zhì)檢測,、家具家電及日用品檢測、各類材料燃燒測試,、食品安全測試,、化妝品檢測等。