身體乳FDA注冊(cè)一般需要多少,，MoCRA法規(guī)更新的內(nèi)容：1. FDA將在未來(lái)幾周內(nèi)提供有關(guān)電子提交和紙質(zhì)提交表格的啟動(dòng)日期的更多信息,。2. FDA強(qiáng)烈鼓勵(lì)使用電子提交,，以促進(jìn)機(jī)構(gòu)的數(shù)據(jù)提交和管理的效率和及時(shí)性。3. 行業(yè)可以通過(guò)審查FDA提供的文件,，并主動(dòng)收集完成其設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品清單所需的信息，繼續(xù)為注冊(cè)和清單做好準(zhǔn)備,。

美國(guó)出口的化妝品沒(méi)有強(qiáng)制要求必須向FDA注冊(cè),，但有兩種情況需要FDA注冊(cè)：1.化妝品在美國(guó)上架，要求化妝品公司申請(qǐng)F(tuán)DA注冊(cè)號(hào),；2.如果在美國(guó)銷售的化妝品超過(guò)1000美元,，必須提供銷售記錄或鏈接才能在FDA注冊(cè)。?

所有進(jìn)口化妝品都經(jīng)過(guò)抽樣檢驗(yàn)嗎,？

并非所有化妝品在進(jìn)入該國(guó)時(shí)都會(huì)接受檢查或抽樣,。為了最有效地集中檢查工作，F(xiàn)DA 發(fā)布進(jìn)口警報(bào),，向檢查員通報(bào)違規(guī)趨勢(shì),。進(jìn)口警報(bào)中涉及的產(chǎn)品包括以聲稱銷售的化妝品類產(chǎn)品，這些產(chǎn)品被視為未經(jīng)法律批準(zhǔn)的新藥,、因微生物污染而摻假的化妝品,、不符合美國(guó)對(duì)顏色添加劑的要求以及散裝運(yùn)輸。

化妝品辦理美國(guó)FDA認(rèn)證的條件包括產(chǎn)品安全,、合規(guī)以及質(zhì)量可控,。具體來(lái)說(shuō)，化妝品辦理美國(guó)FDA認(rèn)證需要滿足以下條件：1. 安全性：化妝品必須安全可靠,，不含有有害的化學(xué)成分和雜質(zhì),，不引起過(guò)敏、刺激等不良反應(yīng),。2. 質(zhì)量可控：化妝品必須符合相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),，如微生物指標(biāo)、成分分析等,。3. 符合相關(guān)法規(guī)：化妝品必須符合美國(guó)FDA的相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn),，如《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案》等,。4. 質(zhì)量控制體系：化妝品企業(yè)必須建立完善的質(zhì)量控制體系,，包括生產(chǎn)流程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),、檢驗(yàn)檢測(cè)等,。

化妝品FDA注冊(cè)不是強(qiáng)制性的，但是如果一個(gè)公司的產(chǎn)品通過(guò)了化妝品FDA的認(rèn)證,，就會(huì)獲得通行證,，可以放在等美國(guó)的跨境電商平臺(tái)上。

深圳中琪檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提供的服務(wù)涉及幾乎所有行業(yè),，主要的服務(wù)范圍有：MSDS/SDS報(bào)告辦理,、TDS報(bào)告辦理,、各類產(chǎn)品及材料的限用物質(zhì)檢測(cè)、玩具文具測(cè)試,、食品包裝材料測(cè)試,、企業(yè)美國(guó)FDA注冊(cè)、電子電器產(chǎn)品檢測(cè),、化妝品檢測(cè)注冊(cè),、金屬材料成分、塑料橡膠類材料成分,、各類燃燒測(cè)試等。如有相關(guān)檢測(cè)認(rèn)證需求,，可以聯(lián)系我們,！