身體乳FDA注冊(cè)一般周期多久,，化妝品FDA檢測(cè)項(xiàng)目：1.重金屬測(cè)試,；微生物檢測(cè)；皮膚刺激試驗(yàn),；2.物理和化學(xué)成分分析,；毒理學(xué)評(píng)估；3.部件標(biāo)簽的審查,；防腐效果試驗(yàn),；

企業(yè)以前在自愿性化妝品注冊(cè)項(xiàng)目里提交的信息不會(huì)自動(dòng)轉(zhuǎn)移到新系統(tǒng),。根據(jù)MoCRA法案，已經(jīng)出口美國(guó)的化妝品工廠和產(chǎn)品必須在12月29日之前向新系統(tǒng)提交信息,。根據(jù)FDA新發(fā)布的化妝品工廠注冊(cè)和產(chǎn)品列名指導(dǎo)草案,，注冊(cè)信息應(yīng)當(dāng)每?jī)赡旮乱淮?，產(chǎn)品列名信息應(yīng)該每年進(jìn)行更新,。

 

注冊(cè)化妝品FDA的步驟：

1、準(zhǔn)備必要文件和資料：準(zhǔn)備產(chǎn)品配方和成分清單,、產(chǎn)品標(biāo)簽,、安全評(píng)估報(bào)告、GMP證明等必要文件和資料,。這些文件和資料將被用于注冊(cè)申請(qǐng)過程,。

2、進(jìn)行產(chǎn)品標(biāo)簽評(píng)估：確保產(chǎn)品標(biāo)簽符合FDA的規(guī)定,，包括正確的成分列表,、警示語(yǔ)和使用說(shuō)明。產(chǎn)品標(biāo)簽的合規(guī)性是注冊(cè)過程中的重要部分,。

3,、創(chuàng)建FDA電子門戶賬戶：在FDA的電子門戶網(wǎng)站上創(chuàng)建賬戶，并完成相關(guān)的注冊(cè)申請(qǐng)表格,。這個(gè)賬戶將用于提交注冊(cè)申請(qǐng)和與FDA進(jìn)行溝通,。

4、提交注冊(cè)申請(qǐng)：填寫并提交化妝品FDA注冊(cè)申請(qǐng)表格,，上傳所需的文件和資料,。確保提供準(zhǔn)確、完整的信息,，并遵循FDA的指引進(jìn)行操作,。

5、等待審核和通知：提交注冊(cè)申請(qǐng)后,，F(xiàn)DA將對(duì)申請(qǐng)進(jìn)行審核,。審核的時(shí)間可能會(huì)有所不同，一般需要一定的等待時(shí)間,。一旦審核完成,，F(xiàn)DA將通過電子郵件通知注冊(cè)結(jié)果，包括批準(zhǔn)或拒絕,。

什么樣的企業(yè)不需要FDA注冊(cè),？ 已經(jīng)按照相關(guān)法規(guī)要求按照器械或藥品完成注冊(cè)。例如,，既是藥品又是化妝品的產(chǎn)品,，其必須按照藥品完成注冊(cè),，這時(shí)便無(wú)需按照化妝品注冊(cè)。

深圳中琪檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)優(yōu)勢(shì)檢測(cè)項(xiàng)目：

FDA注冊(cè),、FDA檢測(cè),、CE認(rèn)證、FCC認(rèn)證,、CPC認(rèn)證,、MSDS 、SDS,、CPSR,、CPNP、REACH-SVHC檢測(cè),、RoHS,、EN71、CPSIA,、食品接觸材料檢測(cè),、各類玩具文具檢測(cè)、各種限用物質(zhì)檢測(cè),、家具家電及日用品檢測(cè),、各類材料燃燒測(cè)試、食品安全測(cè)試,、化妝品檢測(cè)等,。