卸妝水FDA注冊(cè)美國(guó)出口認(rèn)證,，化妝品的FDA注冊(cè)由美國(guó)美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）負(fù)責(zé),，F(xiàn)DA的化妝品和色素辦公室應(yīng)化妝品行業(yè)的要求制定了化妝品（VCRP）自愿注冊(cè)計(jì)劃。該計(jì)劃由化妝品生產(chǎn)企業(yè)自愿注冊(cè)和化妝品成分申報(bào)兩部分組成,。

根據(jù)美國(guó)FDA化妝品法規(guī)，化妝品企業(yè)可以在產(chǎn)品在美國(guó)上市之前或之后,，通過電子系統(tǒng)VCRP注冊(cè)化妝品FDA或提交紙質(zhì)文件,。化妝品通過FDA注冊(cè)后,，企業(yè)會(huì)有一個(gè)注冊(cè)號(hào)（注冊(cè)號(hào)）和一個(gè)產(chǎn)品配方號(hào)（CPIS）,。企業(yè)需要提供的信息包括企業(yè)信息（如名稱、地址,、負(fù)責(zé)人,、聯(lián)系方式等。）和產(chǎn)品信息（如商標(biāo),、配方,、原料的CAS號(hào)等。）,。?

 

注冊(cè)化妝品FDA的步驟：

1,、準(zhǔn)備必要文件和資料：準(zhǔn)備產(chǎn)品配方和成分清單、產(chǎn)品標(biāo)簽,、安全評(píng)估報(bào)告,、GMP證明等必要文件和資料。這些文件和資料將被用于注冊(cè)申請(qǐng)過程,。

2,、進(jìn)行產(chǎn)品標(biāo)簽評(píng)估：確保產(chǎn)品標(biāo)簽符合FDA的規(guī)定，包括正確的成分列表,、警示語(yǔ)和使用說明,。產(chǎn)品標(biāo)簽的合規(guī)性是注冊(cè)過程中的重要部分。

3,、創(chuàng)建FDA電子門戶賬戶：在FDA的電子門戶網(wǎng)站上創(chuàng)建賬戶,，并完成相關(guān)的注冊(cè)申請(qǐng)表格。這個(gè)賬戶將用于提交注冊(cè)申請(qǐng)和與FDA進(jìn)行溝通,。

4,、提交注冊(cè)申請(qǐng)：填寫并提交化妝品FDA注冊(cè)申請(qǐng)表格，上傳所需的文件和資料,。確保提供準(zhǔn)確,、完整的信息，并遵循FDA的指引進(jìn)行操作,。

5,、等待審核和通知：提交注冊(cè)申請(qǐng)后，F(xiàn)DA將對(duì)申請(qǐng)進(jìn)行審核,。審核的時(shí)間可能會(huì)有所不同,，一般需要一定的等待時(shí)間。一旦審核完成，F(xiàn)DA將通過電子郵件通知注冊(cè)結(jié)果,，包括批準(zhǔn)或拒絕,。

化妝品注冊(cè)有沒有時(shí)間限制呢？ 產(chǎn)品列名：① 2022年12月29日之前就上市的化妝品,，必須在2023年12月29日之前完成列名,。② 2022年12月29日之后首次上市的化妝品，必須在首次上市后的120天內(nèi)或2024年4月28日之前（以較晚者為準(zhǔn)）完成注冊(cè),。

深圳中琪檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)優(yōu)勢(shì)檢測(cè)項(xiàng)目：

FDA注冊(cè),、FDA檢測(cè)、CE認(rèn)證,、FCC認(rèn)證,、CPC認(rèn)證、MSDS ,、SDS,、CPSR、CPNP,、REACH-SVHC檢測(cè),、RoHS、EN71,、CPSIA,、食品接觸材料檢測(cè)、各類玩具文具檢測(cè),、各種限用物質(zhì)檢測(cè),、家具家電及日用品檢測(cè)、各類材料燃燒測(cè)試,、食品安全測(cè)試,、化妝品檢測(cè)等。