化妝品FDA備案美國出口認(rèn)證,，企業(yè)注冊：A,、在美國銷售的化妝品的生產(chǎn)商/加必須向FDA注冊。B、若一個(gè)生產(chǎn)商/加既生產(chǎn)、“普通化妝品”，又生產(chǎn)“OTC化妝品”,，那么此工廠需要做化妝品和藥品的企業(yè)注冊。若同一產(chǎn)品既符合化妝品又符合藥品定義,，則需按更高監(jiān)管規(guī)范要求做藥品注冊,。C、 一個(gè)合約生產(chǎn)商,，無論它為多少品牌代工,，都只需進(jìn)行一次注冊。

根據(jù)這一MoCRA法案,，所有涉及化妝品的企業(yè)都必須進(jìn)行FDA企業(yè)注冊和產(chǎn)品列名,，以確保產(chǎn)品的合規(guī)性和安全性。需要注意的是,，F(xiàn)DA已經(jīng)停止接受和處理化妝品自愿注冊計(jì)劃（VCRP）的申請,，并且VCRP的歷史數(shù)據(jù)將不再有效。

 

對化妝品和藥品的定義有何差異,？

許多國家對藥品和化妝品的定義與美國不同,。例如，在一些國家,，防曬霜被作為化妝品進(jìn)行監(jiān)管,。在美國，它們被作為藥品進(jìn)行監(jiān)管,。頭發(fā)修復(fù),、皮膚保護(hù)、緩解疼痛,、涉及皮膚結(jié)構(gòu)或功能的抗衰老作用,，以及痤瘡、頭皮屑,、濕疹或皮膚過敏是導(dǎo)致產(chǎn)品被作為藥品進(jìn)行監(jiān)管的其他聲明示例?；蛘咴谀承┣闆r下,，在美國包括化妝品和藥品)。

MoCRA法規(guī)更新的內(nèi)容：1. FDA將在未來幾周內(nèi)提供有關(guān)電子提交和紙質(zhì)提交表格的啟動(dòng)日期的更多信息,。2. FDA強(qiáng)烈鼓勵(lì)使用電子提交,，以促進(jìn)機(jī)構(gòu)的數(shù)據(jù)提交和管理的效率和及時(shí)性,。3. 行業(yè)可以通過審查FDA提供的文件，并主動(dòng)收集完成其設(shè)施注冊和產(chǎn)品清單所需的信息,，繼續(xù)為注冊和清單做好準(zhǔn)備,。

MoCRA，全稱Modernization of Cosmetics Regulation Act of 2022,，是美國現(xiàn)行化妝品監(jiān)管法規(guī)體系的一次重要更新,，賦予了美國食品藥品監(jiān)督管理局更多監(jiān)管權(quán)限，產(chǎn)品和工廠的強(qiáng)制注冊要求就其中之一,。

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