VCRP化妝品注冊美國出口認證,，根據(jù)美國FDA化妝品法規(guī),，化妝品企業(yè)可以在產(chǎn)品在美國上市之前或之后，通過電子系統(tǒng)VCRP注冊化妝品FDA或提交紙質(zhì)文件,?；瘖y品通過FDA注冊后，企業(yè)會有一個注冊號（注冊號）和一個產(chǎn)品配方號（CPIS）,。企業(yè)需要提供的信息包括企業(yè)信息（如名稱,、地址、負責(zé)人,、聯(lián)系方式等,。）和產(chǎn)品信息（如商標(biāo)、配方,、原料的CAS號等,。）。?

2023年8月7日,，美國食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站發(fā)布化妝品工廠和產(chǎn)品注冊指南草案“Registration and Listing of Cosmetic Product Facilities and Products: Guidance for Industry, Draft Guidance”,。作為化妝品監(jiān)管法案MoCRA的配套文件之一，該文件明確了產(chǎn)品和工廠強制注冊的相關(guān)法定要求,、主體和對象定義,、申請負責(zé)人、遞交信息,、申請流程和時間等規(guī)定,。

 

通過了解化妝品FDA的概念和注冊步驟，你可以確保你的產(chǎn)品符合美國市場的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn),，并獲得市場進入的合規(guī)性,。準(zhǔn)備必要的文件和資料，進行產(chǎn)品標(biāo)簽評估,，創(chuàng)建FDA電子門戶賬戶,，提交注冊申請,，并等待FDA的審核和通知，是注冊化妝品FDA的關(guān)鍵步驟,。請遵循FDA的指引和要求,，確保產(chǎn)品合規(guī)并順利進入美國市場。

什么樣的企業(yè)不需要FDA注冊,？ 已經(jīng)按照相關(guān)法規(guī)要求按照器械或藥品完成注冊,。例如，既是藥品又是化妝品的產(chǎn)品,，其必須按照藥品完成注冊,，這時便無需按照化妝品注冊。

根據(jù)MOCRA的要求,，目前已經(jīng)在市場上銷售的化妝品企業(yè)應(yīng)在2023年12月29日之前完成企業(yè)注冊及產(chǎn)品列名,。2023年11月8日臨時發(fā)出指導(dǎo)通知，將合規(guī)期限推遲6個月,，即2024年7月1日前,。合規(guī)期限的推遲是為了讓化妝品有更充足的時間來完成企業(yè)注冊和產(chǎn)品列名，對于企業(yè)來說是極大的利好,。

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