精華液FDA注冊辦理流程介紹,，化妝品FDA注冊不是強制性的,，但是如果一個公司的產(chǎn)品通過了化妝品FDA的認證，就會獲得通行證,，可以放在等美國的跨境電商平臺上,。

這一法案的目標是提高化妝品監(jiān)管的質(zhì)量和效率，以確保消費者在使用化妝品時的安全和可靠性。因此,，對于出口化妝品到美國市場的企業(yè),，遵守新的FDA法規(guī)要求和在新系統(tǒng)中進行注冊是非常重要的，以確保他們的產(chǎn)品能夠合法銷售并符合的監(jiān)管標準,。

 

對化妝品和藥品的定義有何差異,？

許多國家對藥品和化妝品的定義與美國不同。例如,，在一些國家,，防曬霜被作為化妝品進行監(jiān)管。在美國,，它們被作為藥品進行監(jiān)管,。頭發(fā)修復、皮膚保護,、緩解疼痛,、涉及皮膚結構或功能的抗衰老作用，以及痤瘡,、頭皮屑,、濕疹或皮膚過敏是導致產(chǎn)品被作為藥品進行監(jiān)管的其他聲明示例?；蛘咴谀承┣闆r下,，在美國包括化妝品和藥品)。

MoCRA法規(guī)更新的內(nèi)容：1. FDA將在未來幾周內(nèi)提供有關電子提交和紙質(zhì)提交表格的啟動日期的更多信息,。2. FDA強烈鼓勵使用電子提交,，以促進機構的數(shù)據(jù)提交和管理的效率和及時性。3. 行業(yè)可以通過審查FDA提供的文件,，并主動收集完成其設施注冊和產(chǎn)品清單所需的信息,，繼續(xù)為注冊和清單做好準備。

依據(jù)MoCRA的授權,，美國食品藥品監(jiān)督管理局將強制化妝品責任人對產(chǎn)品及其生產(chǎn)企業(yè)進行注冊,，同時保證定期更新。新的注冊遞交網(wǎng)站計劃將于2023年10月啟用,。在申請工廠注冊之前,，責任人需要提前獲取工廠的機構標識碼FEI，已經(jīng)在美國市場上市的化妝品,，需要在2023年12月29日之前完成產(chǎn)品和工廠的注冊,。

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