化妝品CPSR注冊辦理流程詳解,，根據(jù)歐盟化妝品法規(guī)（EC）No 條規(guī)定,，有關(guān)化妝品的資料,，都需要在CPNP通報(bào)系統(tǒng)進(jìn)行通報(bào),。而從2013年7月11日開始,，化妝品都需強(qiáng)制通過CPNP通報(bào)方可在歐盟上市銷售,，但成功通報(bào)并不等同于有關(guān)產(chǎn)品可滿足所有其他（EC）No 1223/2009法規(guī)的要求,。

根據(jù)歐盟化妝品法規(guī)（EC）No 條規(guī)定,，有關(guān)化妝品的資料,，都需要在CPNP通報(bào)系統(tǒng)進(jìn)行通報(bào),。而從2013年7月11日開始，化妝品都需強(qiáng)制通過CPNP通報(bào)方可在歐盟上市銷售,，但成功通報(bào)并不等同于有關(guān)產(chǎn)品可滿足所有其他（EC）No 1223/2009法規(guī)的要求,。

 

PIF產(chǎn)品資料檔案(PIF報(bào)告)

歐盟化妝品法規(guī)（EC）No 1223/2009規(guī)定了歐盟境內(nèi)銷售的化妝品一套產(chǎn)品的資料檔案 （Product Information File，PIF）,，并隨時(shí)供當(dāng)局查詢,。

該資料檔案包含產(chǎn)品、生產(chǎn)廠商和責(zé)任人的全部信息且須時(shí)時(shí)更新,。

與目前的產(chǎn)品資料套裝(PIP)相似,，將包括化妝品安全報(bào)告和一份GMP符合性聲明。

根據(jù)現(xiàn)行指令76/768/EEC已經(jīng)通報(bào)的產(chǎn)品也需要提供符合新法規(guī)的PIF,。

在后一批產(chǎn)品投放市場后由責(zé)任人保存10年,。

CPNP注冊需要提交以下信息：1. 產(chǎn)品清單：包括產(chǎn)品的名稱、成分,、用途,、使用方法、保質(zhì)期等信息,。2. 安全性評估報(bào)告：由認(rèn)證機(jī)構(gòu)對產(chǎn)品進(jìn)行評估后出具的報(bào)告,，證明產(chǎn)品符合法規(guī)要求。3. 符合性聲明：企業(yè)需要簽署聲明,，承諾產(chǎn)品符合歐盟化妝品法規(guī)的要求,。4. 生產(chǎn)控制體系報(bào)告：企業(yè)需要提交生產(chǎn)控制體系報(bào)告，證明其生產(chǎn)過程符合法規(guī)要求,。5. 標(biāo)簽樣本：企業(yè)需要提交產(chǎn)品的標(biāo)簽樣本,，以供認(rèn)證機(jī)構(gòu)審核。6. 銷售證明：企業(yè)需要提交證明文件,，證明產(chǎn)品在歐盟市場上銷售的情況。

深圳中琪檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)優(yōu)勢檢測項(xiàng)目：

FDA注冊,、FDA檢測,、CE認(rèn)證,、FCC認(rèn)證、CPC認(rèn)證,、MSDS ,、SDS、CPSR,、CPNP,、REACH-SVHC檢測、RoHS,、EN71,、CPSIA、食品接觸材料檢測,、各類玩具文具檢測,、各種限用物質(zhì)檢測、家具家電及日用品檢測,、各類材料燃燒測試,、食品安全測試、化妝品檢測等,。