根據(jù)MoCRA法案,,已經(jīng)出口美國的"/>

波多野结喷水最猛一部352_女人色极品影院_欧美成人精品高清视频在线观看_男生下面插女生下面视频_奶头很大摸着很爽视频_91_美丽姑娘在线观看完整版中文_伊人久久大香线蕉综合影院首页一_亚洲欧美自拍明星换脸_国产呦系列视频网站在线观看,日韩欧美另类国产在线手机版,国产成人精品日本亚洲专一区,午夜亚洲AⅤ无码高潮片

卸妝膏FDA注冊辦理流程介紹

檢測機(jī)構(gòu): 中琪檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
檢測服務(wù): FDA注冊
檢測產(chǎn)品: 化妝品
單價(jià): 1200.00元/份
發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
所在地: 廣東 深圳
有效期至: 長期有效
發(fā)布時(shí)間: 2023-11-27 04:21
最后更新: 2023-11-27 04:21
瀏覽次數(shù): 168
采購咨詢:
請賣家聯(lián)系我
發(fā)布企業(yè)資料
詳細(xì)說明
卸妝膏FDA注冊辦理流程介紹,,企業(yè)以前在自愿性化妝品注冊項(xiàng)目里提交的信息不會(huì)自動(dòng)轉(zhuǎn)移到新系統(tǒng)。根據(jù)MoCRA法案,,已經(jīng)出口美國的化妝品工廠和產(chǎn)品必須在12月29日之前向新系統(tǒng)提交信息,。根據(jù)FDA新發(fā)布的化妝品工廠注冊和產(chǎn)品列名指導(dǎo)草案,,注冊信息應(yīng)當(dāng)每兩年更新一次,,產(chǎn)品列名信息應(yīng)該每年進(jìn)行更新。

化妝品企業(yè):FDA已于2023年3月27日停止自愿性化妝品注冊項(xiàng)目(VCRP)的提交,。FDA預(yù)計(jì)在今年12月份推出化妝品注冊和列名的新系統(tǒng),,到時(shí)我們會(huì)再發(fā)通知。

卸妝膏FDA注冊辦理流程介紹

 

注冊化妝品FDA的步驟:

1,、準(zhǔn)備必要文件和資料:首先,,準(zhǔn)備產(chǎn)品配方和成分清單、產(chǎn)品標(biāo)簽,、安全評估報(bào)告,、GMP證明等必要文件和資料。這些文件和資料將被用于注冊申請過程,。

2,、進(jìn)行產(chǎn)品標(biāo)簽評估:確保產(chǎn)品標(biāo)簽符合FDA的規(guī)定,包括正確的成分列表,、警示語和使用說明,。產(chǎn)品標(biāo)簽的合規(guī)性是注冊過程中的重要部分。

3,、創(chuàng)建FDA電子門戶賬戶:在FDA的電子門戶網(wǎng)站上創(chuàng)建賬戶,,并完成相關(guān)的注冊申請表格。這個(gè)賬戶將用于提交注冊申請和與FDA進(jìn)行溝通,。

4,、提交注冊申請:填寫并提交化妝品FDA注冊申請表格,同時(shí)上傳所需的文件和資料,。確保提供準(zhǔn)確,、完整的信息,并遵循FDA的指引進(jìn)行操作,。

5,、等待審核和通知:提交注冊申請后,F(xiàn)DA將對申請進(jìn)行審核,。審核的時(shí)間可能會(huì)有所不同,,一般需要一定的等待時(shí)間。一旦審核完成,,F(xiàn)DA將通過電子郵件通知注冊結(jié)果,,包括批準(zhǔn)或拒絕。

什么樣的企業(yè)不需要FDA注冊,?僅參與以下活動(dòng)的企業(yè):貼標(biāo)(Labeling),,重新貼標(biāo)(Relabeling),包裝(Packaging),,重新包裝(Repackaging),,儲(chǔ)存(Holding),,分銷(Distributing)。注:這里的包裝(Packaging)和重新包裝(Repackaging)不包含把化妝品裝進(jìn)容器中的活動(dòng),,參與此類活動(dòng)的企業(yè)需要完成注冊,。

深圳中琪檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)優(yōu)勢檢測項(xiàng)目:

FDA注冊、FDA檢測,、CE認(rèn)證,、FCC認(rèn)證、CPC認(rèn)證,、MSDS ,、SDS、CPSR,、CPNP,、REACH-SVHC檢測、RoHS,、EN71,、CPSIA、食品接觸材料檢測,、各類玩具文具檢測,、各種限用物質(zhì)檢測、家具家電及日用品檢測,、各類材料燃燒測試、食品安全測試,、化妝品檢測等,。 

相關(guān)辦理流程產(chǎn)品
相關(guān)辦理流程產(chǎn)品
相關(guān)產(chǎn)品