醫(yī)療器械經(jīng)營全過程的質(zhì)量管理制度

　　(一)質(zhì)量管理機構(gòu)或者質(zhì)量管理人員的職責;

　　(二)質(zhì)量管理的規(guī)定;

　　(三)采購,、收貨、驗收的規(guī)定(包括采購記錄,、驗收記錄,、隨貨同行單等);

　　(四)供貨者資格審核的規(guī)定(包括供貨者及產(chǎn)品合法性審核的相關(guān)證明文件等);

　　(五)庫房貯存、出入庫管理的規(guī)定(包括溫度記錄,、入庫記錄,、定期檢查記錄、出庫記錄等);

　　(六)銷售和售后服務的規(guī)定(包括銷售人員授權(quán)書,、購貨者檔案,、銷售記錄等);

　　(七)不合格醫(yī)療器械管理的規(guī)定(包括銷毀記錄等);

　　(八)醫(yī)療器械退、換貨的規(guī)定;

　　(九)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和報告規(guī)定(包括停止經(jīng)營和通知記錄等);

　　(十)醫(yī)療器械召回規(guī)定(包括醫(yī)療器械召回記錄等);

　　(十一)設施設備維護及驗證和校準的規(guī)定(包括設施設備相關(guān)記錄和檔案等);

　　(十二)衛(wèi)生和人員健康狀況的規(guī)定(包括員工健康檔案等);

　　(十三)質(zhì)量管理培訓及考核的規(guī)定(包括培訓記錄等);

　　(十四)醫(yī)療器械質(zhì)量投訴,、事故調(diào)查和處理報告的規(guī)定(包括質(zhì)量投訴,、事故調(diào)查和處理報告相應的記錄及檔案等);

　　從事第二類、第三類醫(yī)療器械批發(fā)業(yè)務和第三類醫(yī)療器械零售業(yè)務的企業(yè)還應當制定購貨者資格審核,、醫(yī)療器械追蹤溯源,、質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況考核的規(guī)定。