IVDR時代已至,你真的準備好了嗎,？

保持同歐盟實體的實時溝通,，及時高效的IVDR資訊掌握,，并開展以下工作（可交由一站式CRO服務企業(yè)操作）：

辦理CE注冊取證,；合規(guī)策略與執(zhí)行,；上市后監(jiān)督等,。

布局歐盟臨床試驗渠道,，與當?shù)貙嶒炇?醫(yī)院合作,，安排試驗產(chǎn)品合規(guī)開展臨床試驗,；

臨床方案設計,、臨床試驗方案的撰寫；包括但不限于：收集\整理\分析性能試驗原始數(shù)據(jù)并出具臨床試驗報告,。

近期在IVDR咨詢中,，分析靈敏度頗受久粉關注，本期針對該重要的分析性能特征，從要求,、概念,、建立、驗證四個角度進行解讀,，以期喚起企業(yè)客戶對于符合性評估的足夠重視,，并對企業(yè)的產(chǎn)品設計開發(fā)過程能有所助益。

分析靈敏度的重要性

在將IVD投放市場或投入使用之前,，制造商必須根據(jù)適當?shù)姆闲栽u估程序證明其產(chǎn)品符合IVDR的所有適用要求,。

IVDR要求IVD符合性的證據(jù)通過證明和證實科學有效性、分析性能和臨床性能而建立,。

作為前述三大符合性證據(jù)支撐之一的“分析性能”,，IVDR附錄二技術文件部分的6.1對于器械分析性能信息做出要求，根據(jù)IVDR第48條符合性評估流程第5款：由歐盟參考實驗室進行的實驗室測試,，應特別關注：使用佳可用參考材料的分析和診斷靈敏度,。

由此說明，對IVD產(chǎn)品而言,，分析靈敏度項目是符合性評估的關鍵組成,，應引起制造商格外重視。

分析靈敏度的文檔編制要求

IVDR 6.1.2.2 對分析靈敏度的相關文檔編制提出了具體要求↓

有關研究設計和結(jié)果的信息,，其應提供對樣品類型和制備的描述,，包括：基質(zhì)、分析物濃度水平,、如何建立濃度水平,；

每個濃度下測試的重復次數(shù)、用于確定測定靈敏度的計算說明,。

MDCG2022-2 臨床證據(jù)指南對分析靈敏度描述包含以下指標：

空白限（LoB,limit of blank）,；

檢出限（LoD,limit of detection）；

定量限（LoQ,limit of quantitation）,。

分析靈敏度的概念解讀

前述三個術語明確的來源：出自CLSI(臨床和實驗室標準研究所) EP 17文件《臨床實驗室檢測能力評估測量程序,；批準指南-第二版》 ，此指南為評估和記錄臨床實驗室測量程序(即空白,、檢測和定量限的檢測能力)提供指導,，以驗證:制造商的檢測能力，是否正確使用和解釋不同的檢測限,。

空白限LoB：在規(guī)定條件下,，空白樣品被觀察到的大檢測結(jié)果。

檢出限LoD：樣品中分析物的小量,，可在規(guī)定的可能性條件下予以檢出，但也許還不能量化為一個確切的值。

也被稱為“檢測下限”,，“小的可檢測濃度”,，有時也用于指示“靈敏度”。檢出限指標一般被用于體現(xiàn)注冊申報產(chǎn)品的檢出能力,。

定量檢出限LoQ：在規(guī)定的可接受精密度和正確度條件下,，能定量測出樣品中分析物的小量。也稱為“確定低限“和”檢測范圍的低限“,，適用于提供定量檢測的IVD產(chǎn)品,。

符合性評估為何是IVDR合規(guī)成功的關鍵？

IVDR法規(guī)的如期實行,，對所有IVD企業(yè)都是重大的變化,。全球范圍內(nèi)已陸續(xù)有企業(yè)開展公告機構(gòu)的IVDR產(chǎn)品申請。

據(jù)公告機構(gòu)反饋顯示：IVDR申請過程中企業(yè)之間的大差距在于符合性數(shù)據(jù),。

IVDR大大增加了受監(jiān)管監(jiān)督的IVD器械數(shù)量,，并擴大了整體合規(guī)范圍。

在臨床證據(jù)方面顯示出重大差距的器械可能會被拒絕,，特別是如果這些差距無法在指定機構(gòu)審查規(guī)定的時間范圍內(nèi)彌補,，這終可能會阻礙到企業(yè)IVDR過渡并延遲其產(chǎn)品組合的市場準入進程。