有很多制造商不了解藥品企業(yè)注冊和藥品清單,，其實(shí)根據(jù)美國食品和藥物管理局(USFDA)藥品法規(guī),，在美國銷售的所有配制，開發(fā),，制造,，分銷,，加工或包裝藥品的藥品機(jī)構(gòu)都必須在FDA注冊，下面小編就為大家講解一下

　　FDA注冊

　　1.FDA美國代理商的重要性

　　關(guān)于注冊藥品的建立,，可能會(huì)要求美國代理商與FDA進(jìn)行交談,。這可能是時(shí)間敏感的事情。因此,，至關(guān)重要的是,，您的美國代理商必須了解FDA法規(guī)，并能夠就必須遵循的FDA要求向外國公司提供建議,。此外,，有一個(gè)獨(dú)立的美國代理將防止分配作為美國代理業(yè)務(wù)合作伙伴時(shí)，可出現(xiàn)潛在利益沖突,。

　2.FDA藥品標(biāo)簽和成分要求

　　無論制造來源如何,，美國市場上的所有藥物都必須遵守《聯(lián)邦食品藥品和化妝品法》(FDCA)。藥品的“預(yù)期用途”是定義哪些FDA法規(guī)適用于特定藥品標(biāo)簽的主要因素,。

　　藥品標(biāo)簽上允許的信息很可能由FDA藥品分類確定,，例如處方(Rx)，API等,。根據(jù)食品藥品和化妝品法(FDCA)定義的術(shù)語“標(biāo)簽”不于藥品包裝上的印刷標(biāo)簽,，還將包括隨附的內(nèi)包裝信息,，小冊子，營銷材料和銷售商網(wǎng)站,。超過批準(zhǔn)的聲明或適用的FDA法規(guī)將導(dǎo)致該藥物跳入未批準(zhǔn)類別。

　FDA注冊證書

　　3.注冊完成后,，將為注冊的藥品企業(yè)分配FDA的FDA注冊號,。實(shí)際上，F(xiàn)DA不會(huì)頒發(fā)任何注冊證書,。FDA注冊證書的有效期為一年,，并且FDA注冊證書的副本可以用作美國海關(guān)，進(jìn)口商,，分銷商和其他商業(yè)機(jī)構(gòu)的注冊證明,。