新加坡醫(yī)療器械注冊條件包括：

確認醫(yī)療器械分類：根據(jù)新加坡法規(guī),，需要確定腦腫瘤刮匙屬于哪一類醫(yī)療器械,。HSA使用全球醫(yī)療器械調和系統(tǒng)（GMDN）進行分類。提交注冊申請：準備必要的技術文件,，包括產(chǎn)品規(guī)格,、設計和制造過程、材料和成分,、性能測試,、臨床數(shù)據(jù)（如果適用）、質量管理體系等,，并提交給新加坡衛(wèi)生科學局（HSA）,。

審核和評估：HSA將對提交的申請進行審核和評估，驗證腦腫瘤刮匙的安全性和有效性,，以及質量管理體系的合規(guī)性,。

現(xiàn)場檢查（如果需要）：根據(jù)情況，HSA可能會安排現(xiàn)場檢查,，以驗證生產(chǎn)和質量管理過程是否符合規(guī)定要求,。

認證批準：如果申請審核通過，HSA將頒發(fā)醫(yī)療器械注冊證書,，允許在新加坡市場上銷售腦腫瘤刮匙,。

具體信息建議咨詢相關政府 部門工作人員獲取。