醫(yī)療設(shè)備包括體外診斷產(chǎn)品，例如通用實驗室設(shè)備,，試劑和測試試劑盒,，其可以包括單克隆技術(shù),。某些具有醫(yī)療應(yīng)用和權(quán)利要求的電子輻射發(fā)射產(chǎn)品符合醫(yī)療器械的定義,。示例包括診斷超聲產(chǎn)品,，x射線機(jī)和醫(yī)療激光,。這些產(chǎn)品都需要進(jìn)行醫(yī)療器械fda認(rèn)證。

　　醫(yī)療器械必須進(jìn)行fda認(rèn)證

　　涉及在美國使用的醫(yī)療器械生產(chǎn)和的營業(yè)所（或稱為機(jī)構(gòu)或設(shè)施）的業(yè)主或經(jīng)營者必須每年向fda注冊,。這個過程被稱為企業(yè)注冊。

　　醫(yī)療器械fda注冊：

　　注冊成功后會有三個號碼：

　　醫(yī)療器械設(shè)施登記號registration or fei number,；

　　產(chǎn)權(quán)人識別號owner/operator number

　　產(chǎn)品注冊號碼listing number

　　先會有產(chǎn)權(quán)人識別號owner/operator產(chǎn)品注冊號碼number和listing number直接可以清關(guān)

　　登記過，但還沒有獲得“醫(yī)療器械設(shè)施登記號”的設(shè)施,，可以臨時以這個號碼作“醫(yī)療器械設(shè)施登記號”用于出口報關(guān)。registration or fei number是需要等fda分配

　　醫(yī)療器械fda辦理流程：

　　1）提供產(chǎn)品信息,，進(jìn)行產(chǎn)品類別判定并確定申請路徑；

　　2）填寫fda申請表,；

　　3）簽署合約并支付代理費(fèi)用，美國代理人服務(wù)簽署和生效,；

　　4）支付美金到美國fda；

　　5）代理公司提交注冊申請資料給美國fda審批（企業(yè)注冊和產(chǎn)品列名）,；

　　6）注冊審批完成,，獲得批準(zhǔn)號碼,；