所需資料：

1、申請(qǐng)材料封面和目錄,，原件1份,；

2、互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)申請(qǐng)表,，原件3份,；

3,、企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照，復(fù)印件1份,；

4,、網(wǎng)站域名注冊(cè)的證書或者證明文件，復(fù)印件1份,；

5,、網(wǎng)站欄目設(shè)置說(shuō)明（申請(qǐng)經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站需提供收費(fèi)欄目及收費(fèi)方式的說(shuō)明），原件1份,；

6,、網(wǎng)站對(duì)歷史發(fā)布信息進(jìn)行備份和查閱的管理制度及執(zhí)行情況說(shuō)明， 原件1份,；

7,、藥品監(jiān)督管理部門在線瀏覽網(wǎng)站上所有欄目、內(nèi)容的方法及操作說(shuō)明,，原件1份,；

8、藥品及醫(yī)療器械專業(yè)技術(shù)人員學(xué)歷證明或者其專業(yè)技術(shù)資格證書復(fù)印件及簡(jiǎn)歷,、網(wǎng)站負(fù)責(zé)人身份證復(fù)印件及簡(jiǎn)歷,，復(fù)印件1份；

9,、健全的網(wǎng)絡(luò)與信息安全保障措施,，包括網(wǎng)站安全保障措施、信息安全保密管理制度,、用戶信息安全管理制度,； 原件 1份

10、保證藥品信息來(lái)源合法,、真實(shí),、安全的管理措施、情況說(shuō)明,，原件1份,；

11、申報(bào)資料真實(shí)性承諾書,；經(jīng)辦人不是法定代表人時(shí)還應(yīng)當(dāng)提交《法人授權(quán)委托書》,，原件1份；

12,、福建省自貿(mào)區(qū)內(nèi)企業(yè)實(shí)行告知承諾的審批方式；