ISO 13485認(rèn)證是醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn)，其目的是確保醫(yī)療器械產(chǎn)品的安全性,、有效性,、可追溯性和質(zhì)量管理體系的合規(guī)性。通過獲得ISO 13485認(rèn)證,，可以向國際市場證明企業(yè)的質(zhì)量管理體系符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定,，從而獲得更多的市場份額和信任。

對(duì)于三類進(jìn)口醫(yī)療器械許可證的辦理,，基本流程包括以下步驟：

準(zhǔn)備相關(guān)資料：包括營業(yè)執(zhí)照,、組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證,、公司章程等證照和申請表等,。

向所在地食品藥品監(jiān)督管理部門提交申請，并提交相關(guān)資料,。

管理部門對(duì)申請材料進(jìn)行形式審查,，符合要求的進(jìn)入審批程序。

管理部門對(duì)申請材料進(jìn)行實(shí)質(zhì)審查,，對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行現(xiàn)場核查,。

符合要求的，頒發(fā)醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,；不符合要求的,，不予批準(zhǔn)并說明理由。