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抗菌凝膠檢測報告辦理-抗抑菌制劑檢測機構(gòu)-普爾威檢測

檢測用途: 抗抑菌制劑消字號備案
檢測項目: 見詳情
檢測周期: 15天
單價: 690.00元/元
發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
所在地: 河南
有效期至: 長期有效
發(fā)布時間: 2024-08-14 08:42
最后更新: 2024-08-14 08:42
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抗菌凝膠檢測報告辦理-抗抑菌制劑檢測機構(gòu)
抗抑菌制劑的安評報告是什么,?作為消毒產(chǎn)品的重中之重,抗抑菌制劑首先要滿足檢測指標,,然后和能進行備案,,檢測報告完成后,再根據(jù)產(chǎn)品的企業(yè)標準,、說明書,、標簽、配方等信息來做一套完整 衛(wèi)生安全評價報告,,這才是抗抑菌液制劑備案所需的衛(wèi)生安全評價報告,。
抗菌凝膠檢測報告辦理-抗抑菌制劑檢測機構(gòu)
抗抑菌制劑的說明書有哪些規(guī)范要求?一般情況河南普爾威會根據(jù)大家的要求,,來簡單給用戶做個說明書的規(guī)范指導,,等產(chǎn)品檢測完成,再對說明書進行詳細的整改,,以便備案順利通過,。
抗抑菌制劑的檢測費用和周期問題,如果著急,,我們會想辦法為客戶解決加急問題,,但是加急要收一定 加急費用,如果不著急,,那就按部就班的送檢,,檢測費用也是根據(jù)檢測項目而定。
項目 重點檢查內(nèi)容 檢查結(jié)果 備注
衛(wèi)生許可 法定代表人、企業(yè)名稱,、企業(yè)生產(chǎn)地址是否與實際一致 是□ 否□
持證情況 生產(chǎn)類別,、項目是否與實際一致 是□ 否□
衛(wèi)生許可證是否在有效期 是□ 否□
生產(chǎn)條件 生產(chǎn)車間布局、流程,、生產(chǎn)設(shè)施設(shè)備是否與申報時一致 是□ 否□
用于皮膚黏膜的抗(抑)菌的凈化車間,、生產(chǎn)用水、生產(chǎn)設(shè)施是否符合相應(yīng)要求 是□ 否□
生產(chǎn)過程 是否有合格的出廠檢驗報告 是□ 否□
是否有合格的生產(chǎn)記錄 是□ 否□
原材料衛(wèi)生質(zhì)量 是否能滿足產(chǎn)品質(zhì)量要求,,符合相關(guān)質(zhì)量標準和衛(wèi)生行政部門的有關(guān)要求,,符合企業(yè)標準要求,并能提供相應(yīng)的檢驗報告或相應(yīng)的產(chǎn)品質(zhì)量證明材料 是□ 否□
是否使用激素,、抗生素,、抗真菌藥物等禁用物質(zhì) 是□ 否□
消毒產(chǎn)品 是否按要求進行衛(wèi)生安全評價 是□ 否□ 已評價   個,未評價   
衛(wèi)生安全 衛(wèi)生安全評價報告是否均合格 是□ 否□
評價報告 各評價報告內(nèi)容是否完整 是□ 否□
消毒產(chǎn)品 產(chǎn)品名稱是否符合健康相關(guān)產(chǎn)品命名規(guī)定 是□ 否□
標簽(銘牌),、 應(yīng)標注內(nèi)容項目是否齊全,、正確 是□ 否□
說明書 有無虛假夸大,、明示或暗示對疾病的治療作用和效果的內(nèi)容 是□ 否□
有無禁止標注的內(nèi)容 是□ 否□
抗菌凝膠檢測報告辦理-抗抑菌制劑檢測機構(gòu)
抗菌凝膠檢測報告辦理-抗抑菌制劑檢測機構(gòu)
抗抑菌劑制劑的檢測標準:
衛(wèi)生行業(yè)標準 WST 650-2019抗菌和抑菌效果評價方法
GB抗菌抑菌洗劑衛(wèi)生要求
WS_T650-2019抗抑菌效果評價方法
WS 消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價技術(shù)要求
相應(yīng)的企業(yè)標準
抗抑菌制劑的說明書有哪些規(guī)范要求,?一般情況河南普爾威會根據(jù)大家的要求,來簡單給用戶做個說明書的規(guī)范指導,,等產(chǎn)品檢測完成,,再對說明書進行詳細的整改,以便備案順利通過,。

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