安徽抗抑菌制劑備案檢測-抗抑菌凝膠安評報告辦理
消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告,，是根據(jù)相關(guān)規(guī)定必須要辦理的相關(guān)手續(xù),。特別是針對抗抑菌制劑的安評報告辦理，通常遵循一定的流程和規(guī)定。因為作為消字號的安評報告辦理來說,，不管是產(chǎn)品的合法化，還是在各電商平臺上傳備案憑證,，安全評估都是必不可少的一個環(huán)節(jié),。以下是一個概括性的步驟指南：
?一、準(zhǔn)備申請資料 在申請衛(wèi)生安全評價報告之前,，需要準(zhǔn)備一系列相關(guān)的申請資料,。這些資料通常包括但不限于：?
1. 產(chǎn)品標(biāo)簽（銘牌）和說明書：這些文件應(yīng)詳細描述產(chǎn)品的成分、使用方法,、注意事項等,。標(biāo)簽內(nèi)容也必須符合GB《消毒產(chǎn)品標(biāo)簽說明書通用要求》
2. 產(chǎn)品配方：列出產(chǎn)品中的所有成分及其含量。具體要標(biāo)明其投加量,。?
3. 生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證：證明生產(chǎn)企業(yè)具備生產(chǎn)消毒產(chǎn)品的資質(zhì)和條件,。?
4、帶有CMA資質(zhì)的檢驗報告,、責(zé)任單位應(yīng)提供營業(yè)執(zhí)照,、責(zé)任單位與生產(chǎn)企業(yè)之間的委托代加工協(xié)議、產(chǎn)品正面照片,、以及企業(yè)標(biāo)準(zhǔn),，這些所有文字性的材料及標(biāo)準(zhǔn)要求，都可由普爾威代辦,。

普爾威是做什么的,，河南普爾威立足于河南，服務(wù)于全國客戶,，主要是做關(guān)于抗抑菌制劑的檢測和備案工作,，幫助企業(yè)產(chǎn)品快速上市銷售。
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消毒產(chǎn)品國家隨機監(jiān)督抽查計劃表
抽查		檢查/檢驗項目	檢驗/判定依據(jù)
企業(yè)
30%抗（抑）菌劑以外的 第二類消毒產(chǎn)品	醫(yī)療器械中低水平消毒劑,、空氣消毒劑、手消毒劑,、物體表面消毒劑,、游泳池水消毒劑	空氣消毒劑進行有效成分含量檢測（不能進行此項檢測的做空氣現(xiàn)場或模擬現(xiàn)場試驗），游泳池水消毒劑進行有效成分含量檢測（不能進行此項檢測的做大腸桿菌殺滅試驗）,，其他消毒劑進行有效成分含量檢測（不能進行此項檢測的做一項抗力蕞強微生物實驗室殺滅試驗）	《消毒技術(shù)規(guī)范》《消毒產(chǎn)品標(biāo)簽說明書管理規(guī)范》《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價規(guī)定》,、《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價技術(shù)要求》（WS628）、《低溫消毒劑衛(wèi)生安全評價技術(shù)要求》相關(guān)消毒產(chǎn)品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)及產(chǎn)品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
生產(chǎn)企業(yè)	空氣消毒器,、紫外線殺菌燈,、食具消毒柜、產(chǎn)生化學(xué)因子的其他消毒器械和中,、低水平消毒器械	空氣消毒器做現(xiàn)場或模擬現(xiàn)場試驗,，紫外線殺菌燈進行紫外線輻照強度檢測（不能進行此項檢測的做現(xiàn)場或模擬現(xiàn)場試驗），食具消毒柜主要進行殺菌因子強度檢測（不能進行此項檢測的做大腸桿菌殺滅試驗）,，其他消毒器械,、中水平和低水平消毒器械進行主要殺菌因子強度或濃度檢測（不能進行此項檢測的做一項抗力蕞強微生物實驗室殺滅試驗）	《消毒技術(shù)規(guī)范》《消毒產(chǎn)品標(biāo)簽說明書管理規(guī)范》《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價規(guī)定》、《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價技術(shù)要求》（WS628）,、相關(guān)消毒產(chǎn)品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)及產(chǎn)品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
	化學(xué)指示物（用于測定化學(xué)消毒劑濃度的化學(xué)指示物、用于測定紫外線強度的化學(xué)指示物,、用于滅菌過程監(jiān)測的化學(xué)指示物,、B-D紙或包）、帶有滅菌標(biāo)示的滅菌物品包裝物	變色性能檢驗	《消毒技術(shù)規(guī)范》《消毒產(chǎn)品標(biāo)簽說明書管理規(guī)范》《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價規(guī)定》,、《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價技術(shù)要求》（WS628）,、相關(guān)消毒產(chǎn)品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)及產(chǎn)品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
抗（抑）菌制劑 生產(chǎn)企業(yè)	抗（抑）菌制劑膏、霜劑型	禁用物質(zhì)氯倍他索丙酸酯,、咪康唑檢驗	《關(guān)于印發(fā)消毒產(chǎn)品中丙酸氯倍他索和鹽酸左氧氟沙星測定-液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法的通知》（衛(wèi)辦監(jiān)督發(fā)〔2010〕54號）,。
			WS/T 685—2020《消毒劑與抗抑菌劑中抗真菌藥物檢測方法與評價要求》進行檢驗。
25%第三類消毒產(chǎn)品 生產(chǎn)企業(yè)	排泄物衛(wèi)生用品（重點檢查成人排泄物衛(wèi)生用品）	產(chǎn)品微生物指標(biāo)檢驗	《消毒技術(shù)規(guī)范》,、GB15979《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》
	婦女經(jīng)期衛(wèi)生用品	產(chǎn)品微生物指標(biāo)檢驗	《消毒技術(shù)規(guī)范》,、GB15979《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》

抗抑菌制劑想要合法合規(guī)，并沒有批文之類的東西,，企業(yè)有兩種選擇：一是找代加工廠委托生產(chǎn),，也就是俗稱貼牌，二是自己去申辦消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證進行自行生產(chǎn)備案及銷售,。
抗抑菌制劑檢測標(biāo)準(zhǔn)主要包括以下幾個方面：
1. **有效成分含量測定**：針對制劑中的有效成分進行含量測定,，確保產(chǎn)品中含有適量的有效成分以達到預(yù)期的抑菌效果。
2. **穩(wěn)定性試驗**：包括微生物和化學(xué)成分的穩(wěn)定性檢測，以確保產(chǎn)品在有效期內(nèi)保持穩(wěn)定的抑菌性能,。產(chǎn)品的有效期應(yīng)大于或等于12個月,，且在有效期內(nèi)有效含量不低于標(biāo)識量的下限值。
3. **pH值測定**：對于液體制劑,，需要進行pH值測定,，以確保產(chǎn)品的酸堿度適合使用且不會對人體造成刺激或傷害（注意，膏劑,、霜劑,、油劑不做該項試驗）。
4. **重金屬測定**：包括鉛,、砷,、汞等重金屬的測定，以確保產(chǎn)品中的重金屬含量符合安全標(biāo)準(zhǔn)（例如,，鉛≤10,、砷≤2、汞≤1）,。
5. **微生物檢測**： - 細菌菌落總數(shù)檢測試驗,； - 大腸菌群檢測試驗； - 真菌菌落總數(shù)檢測試驗,； - 特定菌種檢測,，如銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌,、溶血性鏈球菌等,； - 抑菌試驗，包括大腸桿菌,、金黃色葡萄球菌,、白色念珠菌等的抑菌試驗，以評估產(chǎn)品的抑菌效果,。
6. **毒理試驗**：根據(jù)產(chǎn)品的使用范圍和方式,，進行相應(yīng)的毒理試驗，如皮膚刺激試驗（包括完整皮膚和破損皮膚）,、眼刺激試驗以及陰道黏膜刺激試驗等,，以確保產(chǎn)品在使用過程中的安全性。
對于抗抑菌制劑的檢測還應(yīng)參考相關(guān)的國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)規(guī)范,，如WS/T 650—2019《抗菌和抑菌效果評價方法》,、GB38456——2020《抗菌和抑菌洗劑衛(wèi)生要求》等。這些標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范為抗抑菌制劑的檢測提供了更具體和詳細的指導(dǎo),。 抗抑菌制劑的檢測標(biāo)準(zhǔn)是一個綜合的體系,，涵蓋了產(chǎn)品的有效成分,、穩(wěn)定性、安全性以及抑菌效果等多個方面,，以確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性,。