隔離霜FDA注冊如何獲得FEI號,，產(chǎn)品列名：A,、FDA 要求“責(zé)任人”對化妝品進(jìn)行產(chǎn)品列名,；B,、責(zé)任人：名稱出現(xiàn)在化妝品標(biāo)簽上的化妝品的制造商、包裝商或經(jīng)銷商,，將負(fù)責(zé)化妝品產(chǎn)品列名,、不良事件、安全性證實(shí)、標(biāo)簽以及香料過敏原披露和記錄,。

每年更新期臨近結(jié)束時(shí),，F(xiàn)DA系統(tǒng)往往會(huì)超負(fù)荷運(yùn)行，F(xiàn)DA工作人員也開始圣誕節(jié)假期,。建議出口美國的企業(yè)必須盡早開啟注冊或更新注冊的工作,。如果拖延到更新期的最后幾周才開始更新注冊的話，很有可能會(huì)遭遇延遲處理的局面,。一旦最后遭遇延遲則可能導(dǎo)致企業(yè)無法按時(shí)完成更新,，并產(chǎn)生額外費(fèi)用,，從而對整個(gè)供應(yīng)鏈產(chǎn)生潛在的不良影響,。

 

注冊化妝品FDA的步驟：

1、準(zhǔn)備必要文件和資料：準(zhǔn)備產(chǎn)品配方和成分清單,、產(chǎn)品標(biāo)簽,、安全評估報(bào)告、GMP證明等必要文件和資料,。這些文件和資料將被用于注冊申請過程,。

2、進(jìn)行產(chǎn)品標(biāo)簽評估：確保產(chǎn)品標(biāo)簽符合FDA的規(guī)定,，包括正確的成分列表,、警示語和使用說明。產(chǎn)品標(biāo)簽的合規(guī)性是注冊過程中的重要部分,。

3,、創(chuàng)建FDA電子門戶賬戶：在FDA的電子門戶網(wǎng)站上創(chuàng)建賬戶，并完成相關(guān)的注冊申請表格,。這個(gè)賬戶將用于提交注冊申請和與FDA進(jìn)行溝通,。

4、提交注冊申請：填寫并提交化妝品FDA注冊申請表格,，上傳所需的文件和資料,。確保提供準(zhǔn)確、完整的信息,，并遵循FDA的指引進(jìn)行操作,。

5、等待審核和通知：提交注冊申請后,，F(xiàn)DA將對申請進(jìn)行審核,。審核的時(shí)間可能會(huì)有所不同，一般需要一定的等待時(shí)間,。一旦審核完成,，F(xiàn)DA將通過電子郵件通知注冊結(jié)果，包括批準(zhǔn)或拒絕。

依據(jù)MoCRA的授權(quán),，美國食品藥品監(jiān)督管理局將強(qiáng)制化妝品責(zé)任人對產(chǎn)品及其生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行注冊,，保證定期更新。新的注冊遞交網(wǎng)站計(jì)劃將于2023年10月啟用,。在申請工廠注冊之前,，責(zé)任人需要提前獲取工廠的機(jī)構(gòu)標(biāo)識碼FEI，已經(jīng)在美國市場上市的化妝品,，需要在2023年12月29日之前完成產(chǎn)品和工廠的注冊,。

深圳中琪檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)優(yōu)勢檢測項(xiàng)目：

FDA注冊、FDA檢測,、CE認(rèn)證,、FCC認(rèn)證、CPC認(rèn)證,、MSDS ,、SDS、CPSR,、CPNP,、REACH-SVHC檢測、RoHS,、EN71,、CPSIA、食品接觸材料檢測,、各類玩具文具檢測,、各種限用物質(zhì)檢測、家具家電及日用品檢測,、各類材料燃燒測試,、食品安全測試、化妝品檢測等,。