隔離霜FDA注冊|美國VCRP注冊，化妝品注冊有沒有時間限制呢,？ 工廠注冊：① 2022年12月29日之前就參與了化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè),，必須在2023年12月29日之前完成注冊。② 2022年12月29日之后首次參與化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè),，必須在首次從事此類活動后的60天內(nèi)或2024年2月27日之前（以較晚者為準）完成注冊,。

化妝品FDA（Food and Drug Administration）是美國食品和管理局，負責監(jiān)管和管理美國市場上的化妝品產(chǎn)品,?；瘖y品FDA注冊是將產(chǎn)品合規(guī)并獲得市場準入的必要步驟。本文將詳細介紹化妝品FDA的概念,，以及如何注冊化妝品FDA,，幫助你了解該過程并確保產(chǎn)品合規(guī)與市場進入。

所有進口化妝品都經(jīng)過抽樣檢驗嗎,？

并非所有化妝品在進入該國時都會接受檢查或抽樣,。為了最有效地集中檢查工作，F(xiàn)DA 發(fā)布進口警報,，向檢查員通報違規(guī)趨勢,。進口警報中涉及的產(chǎn)品包括以聲稱銷售的化妝品類產(chǎn)品，這些產(chǎn)品被視為未經(jīng)法律批準的新藥,、因微生物污染而摻假的化妝品,、不符合美國對顏色添加劑的要求以及散裝運輸。

什么樣的企業(yè)不需要FDA注冊,？ 已經(jīng)按照相關(guān)法規(guī)要求按照器械或藥品完成注冊,。例如，既是藥品又是化妝品的產(chǎn)品,，其必須按照藥品完成注冊,，這時便無需按照化妝品注冊,。

化妝品FDA是美國級別的監(jiān)管機構(gòu)，負責確?；瘖y品的安全性,、有效性和質(zhì)量。其監(jiān)管范圍包括但不限于化妝品的配方,、成分,、標簽、生產(chǎn)工藝和宣傳等,?；瘖y品FDA的目標是保護公眾的健康和權(quán)益，確保市場上銷售的化妝品符合相關(guān)法規(guī)和標準,。

深圳中琪檢驗機構(gòu)提供的服務(wù)涉及幾乎所有行業(yè),，主要的服務(wù)范圍有：MSDS/SDS報告辦理、TDS報告辦理,、各類產(chǎn)品及材料的限用物質(zhì)檢測,、玩具文具測試、食品包裝材料測試,、企業(yè)美國FDA注冊,、電子電器產(chǎn)品檢測、化妝品檢測注冊,、金屬材料成分,、塑料橡膠類材料成分、各類燃燒測試等,。如有相關(guān)檢測認證需求，可以聯(lián)系我們,！