隔離霜FDA注冊|FDA化妝品監(jiān)管法案,，廠注冊需要提交哪些信息,？1,、公司所有人或運(yùn)營者的姓名,；2,、公司名稱,、地址,、郵箱,、,；3,、美代信息；4,、FEI Number(FEI必須在提交注冊前就向FDA請求分配),；5、所有化妝品的Brand name,；6,、化妝品的種類；7,、提交類型,；8、母公司名稱（如有）,；9,、DUNS Number；10,、與注冊相關(guān)的個(gè)人的聯(lián)系信息,；

每年更新期臨近結(jié)束時(shí)，F(xiàn)DA系統(tǒng)往往會超負(fù)荷運(yùn)行,，F(xiàn)DA工作人員也開始圣誕節(jié)假期,。建議出口美國的企業(yè)必須盡早開啟注冊或更新注冊的工作。如果拖延到更新期的最后幾周才開始更新注冊的話,，很有可能會遭遇延遲處理的局面,。一旦最后遭遇延遲則可能導(dǎo)致企業(yè)無法按時(shí)完成更新，并產(chǎn)生額外費(fèi)用,，從而對整個(gè)供應(yīng)鏈產(chǎn)生潛在的不良影響,。

所有進(jìn)口化妝品都經(jīng)過抽樣檢驗(yàn)嗎,？

并非所有化妝品在進(jìn)入該國時(shí)都會接受檢查或抽樣。為了最有效地集中檢查工作,，F(xiàn)DA 發(fā)布進(jìn)口警報(bào),，向檢查員通報(bào)違規(guī)趨勢。進(jìn)口警報(bào)中涉及的產(chǎn)品包括以聲稱銷售的化妝品類產(chǎn)品,，這些產(chǎn)品被視為未經(jīng)法律批準(zhǔn)的新藥,、因微生物污染而摻假的化妝品、不符合美國對顏色添加劑的要求以及散裝運(yùn)輸,。

MoCRA法規(guī)更新的內(nèi)容：1. FDA將在未來幾周內(nèi)提供有關(guān)電子提交和紙質(zhì)提交表格的啟動日期的更多信息,。2. FDA強(qiáng)烈鼓勵使用電子提交，以促進(jìn)機(jī)構(gòu)的數(shù)據(jù)提交和管理的效率和及時(shí)性,。3. 行業(yè)可以通過審查FDA提供的文件，并主動收集完成其設(shè)施注冊和產(chǎn)品清單所需的信息,，繼續(xù)為注冊和清單做好準(zhǔn)備,。

企業(yè)以前在自愿性化妝品注冊項(xiàng)目里提交的信息不會自動轉(zhuǎn)移到新系統(tǒng)。根據(jù)MoCRA法案,，已經(jīng)出口美國的化妝品工廠和產(chǎn)品必須在12月29日之前向新系統(tǒng)提交信息,。根據(jù)FDA新發(fā)布的化妝品工廠注冊和產(chǎn)品列名指導(dǎo)草案，注冊信息應(yīng)當(dāng)每兩年更新一次,，產(chǎn)品列名信息應(yīng)該每年進(jìn)行更新,。

深圳中琪檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提供的服務(wù)涉及幾乎所有行業(yè)，主要的服務(wù)范圍有：MSDS/SDS報(bào)告辦理,、TDS報(bào)告辦理,、各類產(chǎn)品及材料的限用物質(zhì)檢測、玩具文具測試,、食品包裝材料測試,、企業(yè)美國FDA注冊、電子電器產(chǎn)品檢測,、化妝品檢測注冊,、金屬材料成分、塑料橡膠類材料成分,、各類燃燒測試等,。如有相關(guān)檢測認(rèn)證需求，可以聯(lián)系我們,！