隔離霜FDA注冊(cè)|FDA化妝品監(jiān)管法案,，廠注冊(cè)需要提交哪些信息,？1、公司所有人或運(yùn)營(yíng)者的姓名,；2,、公司名稱(chēng),、地址,、郵箱、,；3,、美代信息,；4,、FEI Number(FEI必須在提交注冊(cè)前就向FDA請(qǐng)求分配)；5,、所有化妝品的Brand name,；6、化妝品的種類(lèi),；7,、提交類(lèi)型；8,、母公司名稱(chēng)（如有）,；9、DUNS Number,；10、與注冊(cè)相關(guān)的個(gè)人的聯(lián)系信息,；

每年更新期臨近結(jié)束時(shí),，F(xiàn)DA系統(tǒng)往往會(huì)超負(fù)荷運(yùn)行，F(xiàn)DA工作人員也開(kāi)始圣誕節(jié)假期,。建議出口美國(guó)的企業(yè)必須盡早開(kāi)啟注冊(cè)或更新注冊(cè)的工作,。如果拖延到更新期的最后幾周才開(kāi)始更新注冊(cè)的話,，很有可能會(huì)遭遇延遲處理的局面。一旦最后遭遇延遲則可能導(dǎo)致企業(yè)無(wú)法按時(shí)完成更新,，并產(chǎn)生額外費(fèi)用,，從而對(duì)整個(gè)供應(yīng)鏈產(chǎn)生潛在的不良影響。

所有進(jìn)口化妝品都經(jīng)過(guò)抽樣檢驗(yàn)嗎,？

并非所有化妝品在進(jìn)入該國(guó)時(shí)都會(huì)接受檢查或抽樣,。為了最有效地集中檢查工作，F(xiàn)DA 發(fā)布進(jìn)口警報(bào),，向檢查員通報(bào)違規(guī)趨勢(shì),。進(jìn)口警報(bào)中涉及的產(chǎn)品包括以聲稱(chēng)銷(xiāo)售的化妝品類(lèi)產(chǎn)品，這些產(chǎn)品被視為未經(jīng)法律批準(zhǔn)的新藥,、因微生物污染而摻假的化妝品,、不符合美國(guó)對(duì)顏色添加劑的要求以及散裝運(yùn)輸。

MoCRA法規(guī)更新的內(nèi)容：1. FDA將在未來(lái)幾周內(nèi)提供有關(guān)電子提交和紙質(zhì)提交表格的啟動(dòng)日期的更多信息,。2. FDA強(qiáng)烈鼓勵(lì)使用電子提交，以促進(jìn)機(jī)構(gòu)的數(shù)據(jù)提交和管理的效率和及時(shí)性,。3. 行業(yè)可以通過(guò)審查FDA提供的文件,，并主動(dòng)收集完成其設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品清單所需的信息，繼續(xù)為注冊(cè)和清單做好準(zhǔn)備,。

企業(yè)以前在自愿性化妝品注冊(cè)項(xiàng)目里提交的信息不會(huì)自動(dòng)轉(zhuǎn)移到新系統(tǒng),。根據(jù)MoCRA法案，已經(jīng)出口美國(guó)的化妝品工廠和產(chǎn)品必須在12月29日之前向新系統(tǒng)提交信息,。根據(jù)FDA新發(fā)布的化妝品工廠注冊(cè)和產(chǎn)品列名指導(dǎo)草案,，注冊(cè)信息應(yīng)當(dāng)每?jī)赡旮乱淮危a(chǎn)品列名信息應(yīng)該每年進(jìn)行更新,。

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