眼線筆FDA注冊美國出口認(rèn)證,，美國出口的化妝品沒有強制要求必須向FDA注冊,，但有兩種情況需要FDA注冊：1.化妝品在美國上架，要求化妝品公司申請FDA注冊號；2.如果在美國銷售的化妝品超過1000美元,，必須提供銷售記錄或鏈接才能在FDA注冊,。?

依據(jù)MoCRA的授權(quán),，美國食品藥品監(jiān)督管理局將強制化妝品責(zé)任人對產(chǎn)品及其生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行注冊,，保證定期更新。新的注冊遞交網(wǎng)站計劃將于2023年10月啟用,。在申請工廠注冊之前,，責(zé)任人需要提前獲取工廠的機構(gòu)標(biāo)識碼FEI，已經(jīng)在美國市場上市的化妝品,，需要在2023年12月29日之前完成產(chǎn)品和工廠的注冊,。

 

通過了解化妝品FDA的概念和注冊步驟，你可以確保你的產(chǎn)品符合美國市場的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn),，并獲得市場進(jìn)入的合規(guī)性,。準(zhǔn)備必要的文件和資料，進(jìn)行產(chǎn)品標(biāo)簽評估，創(chuàng)建FDA電子門戶賬戶,，提交注冊申請,，并等待FDA的審核和通知，是注冊化妝品FDA的關(guān)鍵步驟,。請遵循FDA的指引和要求,，確保產(chǎn)品合規(guī)并順利進(jìn)入美國市場。

FDA注冊和列名的過程復(fù)雜而枯燥,，涉及到一些法規(guī)問題的分析,，并且需要企業(yè)先在美國網(wǎng)站上建立賬戶。如果您在使用FDA電子注冊列名系統(tǒng)進(jìn)行更新注冊和列名時遇到了問題,，或者您不確定FDA要求提交哪些信息,，我們有經(jīng)驗豐富的團隊隨時為您提供幫助。需要更新注冊,、新工廠注冊和列名,、美國代理人（U.S. Agent）服務(wù)或其他FDA法規(guī)方面的服務(wù),，歡迎聯(lián)系深圳中琪檢驗機構(gòu),。

化妝品企業(yè)：FDA已于2023年3月27日停止自愿性化妝品注冊項目（VCRP）的提交。FDA預(yù)計在今年12月份推出化妝品注冊和列名的新系統(tǒng),，到時我們會再發(fā)通知,。

深圳中琪檢驗機構(gòu)優(yōu)勢檢測項目：

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