護膚霜FDA注冊|美國VCRP注冊，企業(yè)注冊：A,、在美國銷售的化妝品的生產商/加必須向FDA注冊,。B、若一個生產商/加同時既生產,、“普通化妝品”,，又生產“OTC化妝品”，那么此工廠需要同時做化妝品和藥品的企業(yè)注冊,。若同一產品既符合化妝品又符合藥品定義,，則需按更高監(jiān)管規(guī)范要求做藥品注冊。C,、 一個合約生產商,，無論它為多少品牌代工，都只需進行一次注冊,。

為大家介紹下什么樣的企業(yè)需要注冊,。參與了化妝品生產或加工的企業(yè)需要完成注冊。其中,，合同制造商只需要注冊一次,，即使其被多家委托商委托生產。委托商可以提交工廠注冊,，這時合同制造商不需再次提交注冊,。

 

通過了解化妝品FDA的概念和注冊步驟，你可以確保你的產品符合美國市場的法規(guī)和標準,，并獲得市場進入的合規(guī)性,。準備必要的文件和資料，進行產品標簽評估,，創(chuàng)建FDA電子門戶賬戶,，提交注冊申請，并等待FDA的審核和通知,，是注冊化妝品FDA的關鍵步驟,。請遵循FDA的指引和要求,，確保產品合規(guī)并順利進入美國市場。

什么樣的企業(yè)不需要FDA注冊,？ 小企業(yè) ：① 該企業(yè)的負責人,，所有者，運營者于過去 3年在美國銷售化妝品的總收入低于一百萬美元（如何證明為小企業(yè),，F(xiàn)DA目前未提供充足的信息,，小怡會持續(xù)追蹤有關信息。）② 無論平均年銷售額是多少,，從事下列產品制造或加工的企業(yè)不屬于豁免注冊和上市要求：? 在習慣或平常使用條件下經常接觸眼睛粘膜的化妝品,；? 注射用化產品；? 內用化妝品,；? 在習慣或通常使用條件下改變外觀超過24 小時且不由消費者移除的化妝品,。

這一法案的目標是提高化妝品監(jiān)管的質量和效率，以確保消費者在使用化妝品時的安全和可靠性,。因此，對于出口化妝品到美國市場的企業(yè),，遵守新的FDA法規(guī)要求和在新系統(tǒng)中進行注冊是非常重要的,，以確保他們的產品能夠合法銷售并符合的監(jiān)管標準。

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