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護(hù)膚霜FDA注冊(cè)辦理要求介紹

檢測(cè)機(jī)構(gòu): 中琪檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
檢測(cè)服務(wù): FDA注冊(cè)
檢測(cè)產(chǎn)品: 化妝品
單價(jià): 1200.00元/份
發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
所在地: 廣東 深圳
有效期至: 長(zhǎng)期有效
發(fā)布時(shí)間: 2023-11-24 12:01
最后更新: 2023-11-24 12:01
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護(hù)膚霜FDA注冊(cè)辦理要求介紹,,根據(jù)的指南,,F(xiàn)DA全新的化妝品注冊(cè)系統(tǒng)Cosmetic Direct預(yù)計(jì)將于12月初開放,。FDA強(qiáng)烈建議企業(yè)通過電子方式進(jìn)行企業(yè)注冊(cè)和列名,,避免通過紙質(zhì)方式遞交以提高整體的時(shí)效性和準(zhǔn)確度。

化妝品的FDA注冊(cè)由美國(guó)美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)負(fù)責(zé),,F(xiàn)DA的化妝品和色素辦公室應(yīng)化妝品行業(yè)的要求制定了化妝品(VCRP)自愿注冊(cè)計(jì)劃,。該計(jì)劃由化妝品生產(chǎn)企業(yè)自愿注冊(cè)和化妝品成分申報(bào)兩部分組成。

護(hù)膚霜FDA注冊(cè)辦理要求介紹

 

注冊(cè)化妝品FDA的步驟:

1,、準(zhǔn)備必要文件和資料:首先,準(zhǔn)備產(chǎn)品配方和成分清單,、產(chǎn)品標(biāo)簽,、安全評(píng)估報(bào)告、GMP證明等必要文件和資料,。這些文件和資料將被用于注冊(cè)申請(qǐng)過程,。

2、進(jìn)行產(chǎn)品標(biāo)簽評(píng)估:確保產(chǎn)品標(biāo)簽符合FDA的規(guī)定,,包括正確的成分列表,、警示語(yǔ)和使用說明。產(chǎn)品標(biāo)簽的合規(guī)性是注冊(cè)過程中的重要部分,。

3,、創(chuàng)建FDA電子門戶賬戶:在FDA的電子門戶網(wǎng)站上創(chuàng)建賬戶,并完成相關(guān)的注冊(cè)申請(qǐng)表格,。這個(gè)賬戶將用于提交注冊(cè)申請(qǐng)和與FDA進(jìn)行溝通,。

4,、提交注冊(cè)申請(qǐng):填寫并提交化妝品FDA注冊(cè)申請(qǐng)表格,同時(shí)上傳所需的文件和資料,。確保提供準(zhǔn)確,、完整的信息,并遵循FDA的指引進(jìn)行操作,。

5,、等待審核和通知:提交注冊(cè)申請(qǐng)后,F(xiàn)DA將對(duì)申請(qǐng)進(jìn)行審核,。審核的時(shí)間可能會(huì)有所不同,,一般需要一定的等待時(shí)間。一旦審核完成,,F(xiàn)DA將通過電子郵件通知注冊(cè)結(jié)果,,包括批準(zhǔn)或拒絕。

MoCRA,,全稱Modernization of Cosmetics Regulation Act of 2022,,是美國(guó)現(xiàn)行化妝品監(jiān)管法規(guī)體系的一次重要更新,賦予了美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局更多監(jiān)管權(quán)限,,產(chǎn)品和工廠的強(qiáng)制注冊(cè)要求就其中之一,。

深圳中琪檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)優(yōu)勢(shì)檢測(cè)項(xiàng)目:

FDA注冊(cè)、FDA檢測(cè),、CE認(rèn)證,、FCC認(rèn)證、CPC認(rèn)證,、MSDS ,、SDS、CPSR,、CPNP,、REACH-SVHC檢測(cè)、RoHS,、EN71,、CPSIA、食品接觸材料檢測(cè),、各類玩具文具檢測(cè),、各種限用物質(zhì)檢測(cè)、家具家電及日用品檢測(cè),、各類材料燃燒測(cè)試,、食品安全測(cè)試、化妝品檢測(cè)等,。 

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