護(hù)膚霜FDA注冊(cè)|FDA化妝品監(jiān)管法案,，化妝品企業(yè)：FDA已于2023年3月27日停止自愿性化妝品注冊(cè)項(xiàng)目（VCRP）的提交。FDA預(yù)計(jì)在今年12月份推出化妝品注冊(cè)和列名的新系統(tǒng),，到時(shí)我們會(huì)再發(fā)通知。

根據(jù)2022年12月29日FDA頒發(fā)的《化妝品現(xiàn)代化監(jiān)管法案》（Modernization of Cosmetics Regulation Act of 2022，簡(jiǎn)稱(chēng)MoCRA），出口化妝品到美國(guó)的企業(yè)現(xiàn)在必須遵守新的FDA法規(guī)要求,。

 

注冊(cè)化妝品FDA的步驟：

1、準(zhǔn)備必要文件和資料：首先,，準(zhǔn)備產(chǎn)品配方和成分清單、產(chǎn)品標(biāo)簽,、安全評(píng)估報(bào)告,、GMP證明等必要文件和資料。這些文件和資料將被用于注冊(cè)申請(qǐng)過(guò)程,。

2,、進(jìn)行產(chǎn)品標(biāo)簽評(píng)估：確保產(chǎn)品標(biāo)簽符合FDA的規(guī)定，包括正確的成分列表,、警示語(yǔ)和使用說(shuō)明,。產(chǎn)品標(biāo)簽的合規(guī)性是注冊(cè)過(guò)程中的重要部分。

3,、創(chuàng)建FDA電子門(mén)戶(hù)賬戶(hù)：在FDA的電子門(mén)戶(hù)網(wǎng)站上創(chuàng)建賬戶(hù),，并完成相關(guān)的注冊(cè)申請(qǐng)表格。這個(gè)賬戶(hù)將用于提交注冊(cè)申請(qǐng)和與FDA進(jìn)行溝通,。

4,、提交注冊(cè)申請(qǐng)：填寫(xiě)并提交化妝品FDA注冊(cè)申請(qǐng)表格，同時(shí)上傳所需的文件和資料,。確保提供準(zhǔn)確,、完整的信息，并遵循FDA的指引進(jìn)行操作,。

5,、等待審核和通知：提交注冊(cè)申請(qǐng)后，F(xiàn)DA將對(duì)申請(qǐng)進(jìn)行審核,。審核的時(shí)間可能會(huì)有所不同,，一般需要一定的等待時(shí)間。一旦審核完成,，F(xiàn)DA將通過(guò)電子郵件通知注冊(cè)結(jié)果,，包括批準(zhǔn)或拒絕。

2023年11月1日,，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）根據(jù)2022年《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA）對(duì)新化妝品產(chǎn)品設(shè)施注冊(cè)和化妝品產(chǎn)品清單的相關(guān)活動(dòng)進(jìn)行了更新,。

深圳中琪檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)優(yōu)勢(shì)檢測(cè)項(xiàng)目：

FDA注冊(cè)、FDA檢測(cè),、CE認(rèn)證,、FCC認(rèn)證,、CPC認(rèn)證、MSDS ,、SDS,、CPSR、CPNP,、REACH-SVHC檢測(cè),、RoHS、EN71,、CPSIA,、食品接觸材料檢測(cè)、各類(lèi)玩具文具檢測(cè),、各種限用物質(zhì)檢測(cè),、家具家電及日用品檢測(cè)、各類(lèi)材料燃燒測(cè)試,、食品安全測(cè)試,、化妝品檢測(cè)等。