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眼線筆FDA注冊(cè)辦理流程介紹

檢測(cè)機(jī)構(gòu): 中琪檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
檢測(cè)服務(wù): FDA注冊(cè)
檢測(cè)產(chǎn)品: 化妝品
單價(jià): 1200.00元/份
發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
所在地: 廣東 深圳
有效期至: 長(zhǎng)期有效
發(fā)布時(shí)間: 2023-11-24 01:47
最后更新: 2023-11-24 01:47
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發(fā)布企業(yè)資料
詳細(xì)說(shuō)明
眼線筆FDA注冊(cè)辦理流程介紹,,根據(jù)MOCRA的要求,,目前已經(jīng)在市場(chǎng)上銷售的化妝品企業(yè)應(yīng)在2023年12月29日之前完成企業(yè)注冊(cè)及產(chǎn)品列名。2023年11月8日臨時(shí)發(fā)出指導(dǎo)通知,將合規(guī)期限推遲6個(gè)月,,即2024年7月1日前。合規(guī)期限的推遲是為了讓化妝品有更充足的時(shí)間來(lái)完成企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品列名,,對(duì)于企業(yè)來(lái)說(shuō)是極大的利好,。

2023年10月,美國(guó)FDA宣布發(fā)布了結(jié)構(gòu)化產(chǎn)品標(biāo)簽(SPL)實(shí)施指南和驗(yàn)證程序,。該實(shí)施指南可用于開發(fā)SPL的撰寫工具,。將來(lái),一旦FDA開始接受數(shù)據(jù),,用戶可以通過(guò)FDA的電子提交門戶(ESG)或包括Xforms在內(nèi)的SPL撰寫軟件,,以SPL格式提交化妝品產(chǎn)品設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品清單。

眼線筆FDA注冊(cè)辦理流程介紹

 

化妝品被拒絕進(jìn)入美國(guó)的原因有哪些,?

如果化妝品在任何方面不符合適用的美國(guó)法律和法規(guī),,則可能會(huì)被拒絕進(jìn)入美國(guó)。以下只是一些最常見的原因:

·危險(xiǎn)成分:導(dǎo)致產(chǎn)品不安全的成分或污染物,。

·顏色添加劑違規(guī):所有顏色添加劑的預(yù)期用途必須獲得 FDA 批準(zhǔn);有些必須在 FDA 自己的實(shí)驗(yàn)室獲得批量認(rèn)證后才能使用,。濫用顏色添加劑會(huì)使產(chǎn)品摻假,。

·禁用和限制成分:違反這些物質(zhì)的使用限制會(huì)導(dǎo)致化妝品摻假。

·微生物污染:化妝品不需要無(wú)菌,,但微生物污染可能會(huì)危害健康,,從而使產(chǎn)品摻假。

·標(biāo)簽違規(guī):例如成分聲明存在缺陷,,或未包含所有必需的英語(yǔ)(或波多黎各西班牙語(yǔ))標(biāo)簽信息,。

請(qǐng)記住,這些只是一些常見的違規(guī)行為,。任何違反適用的美國(guó)法律和相關(guān)法規(guī)的行為都可能導(dǎo)致化妝品被扣留,。


MoCRA法規(guī)更新的內(nèi)容:1. FDA將在未來(lái)幾周內(nèi)提供有關(guān)電子提交和紙質(zhì)提交表格的啟動(dòng)日期的更多信息。2. FDA強(qiáng)烈鼓勵(lì)使用電子提交,,以促進(jìn)機(jī)構(gòu)的數(shù)據(jù)提交和管理的效率和及時(shí)性,。3. 行業(yè)可以通過(guò)審查FDA提供的文件,并主動(dòng)收集完成其設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品清單所需的信息,,繼續(xù)為注冊(cè)和清單做好準(zhǔn)備,。

深圳中琪檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)優(yōu)勢(shì)檢測(cè)項(xiàng)目:

FDA注冊(cè)、FDA檢測(cè),、CE認(rèn)證,、FCC認(rèn)證、CPC認(rèn)證,、MSDS ,、SDS、CPSR,、CPNP,、REACH-SVHC檢測(cè)、RoHS,、EN71,、CPSIA、食品接觸材料檢測(cè),、各類玩具文具檢測(cè),、各種限用物質(zhì)檢測(cè)、家具家電及日用品檢測(cè),、各類材料燃燒測(cè)試,、食品安全測(cè)試、化妝品檢測(cè)等,。 

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