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發(fā)布時(shí)間: | 2023-11-24 03:30 |
最后更新: | 2023-11-24 03:30 |
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為貫徹落實(shí)總書(shū)記考察浙江重要講話精神和《浙江省“415X”先進(jìn)制造業(yè)集群建設(shè)行動(dòng)方案(2023-2027年)》《促進(jìn)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展行動(dòng)方案(2022-2024年)》等文件精神,,集聚生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展動(dòng)能挖潛,,推進(jìn)我省生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高端化智能化綠色化進(jìn)程,加強(qiáng)典型經(jīng)驗(yàn)和優(yōu)秀案例推廣,,省經(jīng)信廳于近日開(kāi)展生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)新模式新業(yè)態(tài)典型案例評(píng)選活動(dòng),,現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通知如下:
01、申報(bào)條件
典型案例申報(bào)主體應(yīng)符合下列基本條件:
(一)在浙江省生物醫(yī)藥和醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)集群核心區(qū)、協(xié)同區(qū)注冊(cè)登記,,具備獨(dú)立法人資格,;
(二)在不涉及商業(yè)機(jī)密的情況下,自愿分享經(jīng)驗(yàn),;
(三)符合法律,、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件,且近三年未發(fā)生重大及以上突發(fā)環(huán)境事件,、重大生產(chǎn)安全事件,、重大藥品/醫(yī)療器械安全事件等。
02,、征集領(lǐng)域
圍繞生物藥,、高端醫(yī)療器械、化學(xué)藥,、現(xiàn)代中藥,、數(shù)字醫(yī)療、醫(yī)藥外包服務(wù)等重點(diǎn)領(lǐng)域,,征集一批在行業(yè)內(nèi)有一定的代表性,、示范性和創(chuàng)新性,具備較強(qiáng)的推廣價(jià)值和可復(fù)制性案例,。
(一)技術(shù)創(chuàng)新
具有技術(shù)先進(jìn)性,,引領(lǐng)行業(yè)發(fā)展的技術(shù)成果、解決“卡脖子”技術(shù)短板問(wèn)題,,填補(bǔ)國(guó)內(nèi)技術(shù)空白,、改進(jìn)現(xiàn)有技術(shù)、提升產(chǎn)品價(jià)值的技術(shù)成果,。
(二)綠色創(chuàng)新
立足國(guó)家“雙碳”戰(zhàn)略,,運(yùn)用先進(jìn)工藝、技術(shù),、裝備,,實(shí)施節(jié)能技術(shù)改造及資源綜合利用、能源系統(tǒng)優(yōu)化,、能源梯級(jí)利用,、新能源應(yīng)用改造等,實(shí)現(xiàn)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)全生命周期綠色化轉(zhuǎn)型和創(chuàng)新方面的典型案例,。
(三)數(shù)智創(chuàng)新
圍繞藥物研發(fā),、輔助診斷、健康管理,、疾病篩查等環(huán)節(jié),,征集5G,、AI、大數(shù)據(jù),、云計(jì)算等信息化技術(shù)在研發(fā)生產(chǎn)和精準(zhǔn)醫(yī)療等領(lǐng)域深度應(yīng)用的典型案例,。
(四)業(yè)態(tài)創(chuàng)新
構(gòu)建生物醫(yī)藥行業(yè)新業(yè)態(tài),解決人才,、資金,、場(chǎng)地等要素保障問(wèn)題的典型案例,包括但不限于生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)重點(diǎn)園區(qū),、創(chuàng)新服務(wù)綜合體等平臺(tái),。
(五)其他新模式新業(yè)態(tài)
在合同研究組織(CRO)、定制研發(fā)生產(chǎn)(CDMO)等專業(yè)外包服務(wù)領(lǐng)域中成效突出的服務(wù)機(jī)構(gòu)典型案例,,以及優(yōu)質(zhì)企業(yè)在行業(yè)發(fā)展周期中探索形成的其他典型案例,。
03、工作程序
1.企業(yè)申報(bào),。本地符合條件的主體申報(bào),。本著自愿原則,申報(bào)主體如實(shí)填寫(xiě)申報(bào)書(shū)(附件)和準(zhǔn)備相關(guān)材料,,經(jīng)簽字蓋章后將申報(bào)材料電子版(可編輯版及加蓋公章掃描件)報(bào)送區(qū)經(jīng)科局,;
2.專家評(píng)審。遵循“公平,、公開(kāi),、公正”原則,由省經(jīng)緯生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展中心組織專家小組對(duì)申報(bào)材料進(jìn)行評(píng)審,,形成生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)新模式新業(yè)態(tài)典型案例評(píng)選推薦意見(jiàn),;
3.確定名單。省經(jīng)信廳在前期自主申報(bào),、地方推薦,、專家評(píng)審等基礎(chǔ)上進(jìn)行研究,確定生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)新模式新業(yè)態(tài)典型案例名單,,并在相關(guān)網(wǎng)站和公眾號(hào)公布結(jié)果,;
4.宣傳推廣。入選案例將推薦給相關(guān)行業(yè)主管部門(mén)和單位,,通過(guò)組織經(jīng)驗(yàn)交流會(huì),、媒體宣傳,、編制案例集等形式加強(qiáng)典型案例宣傳推廣,;
5.指導(dǎo)培育。對(duì)入選案例的申報(bào)主體,,各級(jí)經(jīng)信部門(mén)將加強(qiáng)政策指導(dǎo),,協(xié)調(diào)解決問(wèn)題困難,,推動(dòng)相關(guān)案例建設(shè)、應(yīng)用,、推廣,。
04、有關(guān)工作要求
(一)申報(bào)主體需對(duì)申報(bào)材料的真實(shí)性,、合法性,、數(shù)據(jù)脫敏性、完整性,、授權(quán)許可等提供承諾聲明,。承諾聲明寫(xiě)明日期,加蓋申報(bào)主體公章,,如有弄虛作假行為,,一經(jīng)發(fā)現(xiàn)取消申報(bào)資格。
(二)申報(bào)主體按附件要求提交申報(bào)材料,,申報(bào)材料確保真實(shí)準(zhǔn)確,、重點(diǎn)突出、邏輯性強(qiáng),,不得弄虛作假,,篇幅5000字左右。
(三)后續(xù)宣傳推廣等工作推進(jìn)期間如發(fā)現(xiàn)入選案例,、申報(bào)主體存在違法違紀(jì)行為,,經(jīng)查實(shí),取消其生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)新模式新業(yè)態(tài)典型案例榮譽(yù),,并保留追究法律責(zé)任的權(quán)力,。
(四)本工作全程接受社會(huì)監(jiān)督和紀(jì)檢監(jiān)督部門(mén)監(jiān)督、確保公平性和公正性,。